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PMV completó el reclutamiento de pacientes con cáncer de ovario resistente/refractario al platino para el análisis primario en la parte de monoterapia de fase 2 del ensayo PYNNACLE. La compañía ahora planea presentar una NDA para la aprobación acelerada de rezatapopt en esta indicación en el primer trimestre de 2027.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Corporate Highlights • Enrollment of platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients for the primary analysis in the Phase 2 monotherapy portion of the PYNNACLE clinical trial completed • Rezatapopt NDA submission for platinum-resistant/refractory ovarian cancer planned in first quarter of 2027 • Cash, cash equivalents, and marketable securities of $79.4 million as of June 30, 2026 providing expected cash runway through second quarter of 2027 PRINCETON, N.J., August 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” or the “Company”; Nasdaq: PMVP), a precision oncology company pioneering the discovery and development of small molecule t
PMVP: Rezatapopt recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA para el cáncer de ovario TP53 Y220C
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PMV Pharma: datos de la fase 2 de PYNNACLE en AACR-NCI-EORTC 2025