Rapport Therapeutics acelera el inicio de la Fase 3 de RAP-219 al segundo trimestre de 2026

La autorización de la FDA tras la reunión de fin de Fase 2 permite que RAP-219 avance directamente a ensayos registracionales para crisis de inicio focal. La compañía adelanta el inicio del programa de Fase 3 del tercer trimestre de 2026 al segundo trimestre de 2026. Ya ha comenzado el reclutamiento de pacientes de un estudio de extensión de seguridad a largo plazo abierto procedentes del ensayo de Fase 2a completado.

Datos clave

Presentado: 7 ene 2026, 12:30
Evento: Cambio en el registro de ensayos
Dirección: Positivo
Empresa: RAPPRapport Therapeutics
Activo: RAP-219
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa

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