Perfil del activo

RAP-219 · Rapport Therapeutics (RAPP)

Indicación: convulsiones de inicio focal
También conocido como: RAP-219

Empresa

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics Inc es una empresa de biotecnología en etapa clínica dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos de precisión de molécula pequeña para pacientes con trastornos neurológicos o psiquiátricos. El portafolio de programas de la comp…

Iniciar análisis en vivo de RAPP Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

21

abr 2026

21 abr 2026

hace 193 días

RAPPRapport Therapeutics

Rapport presenta datos de seguimiento de la Fase 2a de RAP-219 en la AAN 2026

Presentación en congresoResultado no registradoSEC 8-K

03

feb 2028

3 feb 2028

en 460 días

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07219407 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

jul 2029

~ jul 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07594119 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

jul 2029

~ jul 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07563881 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

26 oct 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07046494 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro1 actualización

21 oct 2026

15:24

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

20 oct 2026

10:05

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics anuncia resultados positivos de fase 2 de RAP-219 en manía bipolar

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro

15 oct 2026

15:21

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07594119 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

8 oct 2026

15:23

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

1 oct 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

25 sept 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

5 ago 2026

11:17

RAPPRapport Therapeutics

Rapport inicia el ensayo de fase 3 de RAP-219 en crisis de inicio focal; los datos principales de fase 2 en manía bipolar se esperan para octubre de 2026

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K Abrir registro

7 may 2026

11:15

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics acelera la lectura de datos principales de la Fase 2 de RAP-219 en manía bipolar al cuarto trimestre de 2026

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

21 abr 2026

20:50

RAPPRapport Therapeutics

Rapport presenta datos de seguimiento de la fase 2a de RAP-219 en la AAN 2026

Presentación en congresoSEC 8-K

7 ene 2026

12:30

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics acelera el inicio de la Fase 3 de RAP-219 al segundo trimestre de 2026

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 26 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Rapport Therapeutics anuncia resultados positivos de fase 2 de RAP-219 en manía bipolar

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

66 de 69 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Tenacia No cotiza en EE. UU.Socio

Tenacia Biotechnology No cotiza en EE. UU.Socio

RAPPRapport TherapeuticsTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07046494	Fase 2	Completado	5 ago 2026	253	20 de 20 centros en Estados Unidos
NCT07563881	Fase 3	Reclutando	1 jul 2029	333	15 de 18 centros en Estados Unidos
NCT06377930	Fase 2	Completado	26 sept 2025	30	12 de 12 centros en Estados Unidos
NCT07219407	Fase 2	Reclutando	3 feb 2028	30	7 de 7 centros en Estados Unidos
NCT07594119	Fase 3	Reclutando	1 jul 2029	312	13 de 13 centros en Estados Unidos

RAP-219 · Rapport Therapeutics (RAPP) — Cronología FDA y lista de preparación | SimianX AI