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Grado decisivoResultados principales

Arcus informa datos positivos de ARC-20 para casdatifan en ccRCC de 1L/2L/línea tardía

Los nuevos datos de ARC-20 muestran que casdatifan más zimberelimab superó los puntos de referencia de inmunoterapia en ccRCC de 1L (supervivencia libre de progresión a 6/12 meses del 86%/69 %, tasa de respuesta objetiva confirmada del 50 %). Casdatifan más cabozantinib superó sustancialmente los puntos de referencia de cabozantinib en 2L (supervivencia libre de progresión media de 14,5 meses, supervivencia global a 18 meses del 77 %). La monoterapia agrupada arrojó una supervivencia global media sin precedentes de 35 meses en pacientes muy pretratados, superando el punto de referencia del inhibidor aprobado de HIF-2α en más de 1 año. Apoya los ensayos de registro planificados, incluido PEAK-20 (1L) para finales de 2026.

Datos clave

Presentado
20 oct 2026, 12:30
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Confianza
Con fuente
Tasa de respuesta objetiva confirmada en 1L
50 %
Tasa de respuesta objetiva confirmada en 2L
44 %
Supervivencia libre de progresión media en 2L
14,5 meses
Supervivencia global a 18 meses en 2L
77 %
Supervivencia global media en línea tardía
35 meses
Tasa de respuesta objetiva confirmada en línea tardía
36 %
Supervivencia libre de progresión media en línea tardía
13 meses
Supervivencia libre de progresión media en 1L a 6 meses
86 %
Supervivencia libre de progresión media en 1L a 12 meses
69 %

Extracto de la fuente

Arcus presenta nuevos datos de ARC-20 que demuestran la oportunidad de que casdatifan se convierta en un tratamiento fundamental en todas las líneas de terapia en el cáncer de riñón Arcus presenta nuevos datos de ARC-20 que demuestran la oportunidad de que casdatifan se convierta en un tratamiento fundamental en todas las líneas de terapia en el cáncer de riñón Arcus presenta nuevos datos de ARC-20 que demuestran la oportunidad de que casdatifan se convierta en un tratamiento fundamental en todas las líneas de terapia en el cáncer de riñón La supervivencia libre de progresión (SLP) para casdatifan más anti-PD-1 en el entorno de primera línea (1L) superó los puntos de referencia de terceros* para el régimen aprobado de anti-PD-1 más anti-CTLA-4 (ipilimumab más nivolumab) y es similar a l

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