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TransCode y Quantum Leap presentaron una enmienda IND a la FDA para un ensayo de expansión de dosis de fase 2a de TTX-MC138 en pacientes con cáncer colorrectal con ctDNA positivo después de terapia curativa. El ensayo inscribirá hasta 45 pacientes y está previsto que comience en la primera mitad de 2026 bajo la plataforma PRE-I-SPY.
EX-99.1 2 tm265309d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 TransCode Therapeutics y Quantum Leap anuncian la presentación de una enmienda IND para el ensayo clínico de fase 2a con TTX-MC138 BOSTON, February 05, 2026 - TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) (TransCode), una empresa en etapa clínica pionera en inmuno-oncología y terapias de ARN para el tratamiento de cánceres de alto riesgo y avanzados, en colaboración con Quantum Leap Healthcare Collaborative (Quantum Leap), anunció hoy la presentación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de una enmienda de solicitud de medicamento en investigación (IND) para un ensayo clínico de fase 2a planificado con el principal candidato terapéutico de TransCode, TTX-MC138. El estudio será realizado por Quantum Leap