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Los datos actualizados de la fase 1a muestran una tasa de enfermedad estable del 71.4%, control de la enfermedad del 57.1% a los 3 meses, del 35.7% a los 6 meses y 3 pacientes libres de progresión a los 12 meses en pacientes muy pretratados. El criterio principal de seguridad se cumplió sin toxicidades limitantes de dosis. Los biomarcadores exploratorios respaldan la activación inmune antitumoral.
TransCode informa de la estabilización continua de la enfermedad y la duración extendida del tratamiento con TTX-MC138 en el seguimiento del ensayo clínico en curso de fase 1a TransCode informa de la estabilización continua de la enfermedad y la duración extendida del tratamiento con TTX-MC138 en el seguimiento del ensayo clínico en curso de fase 1a Noticia proporcionada por TransCode Therapeutics, Inc. 28 de sep de 2026, 08:04 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X Los datos clínicos actualizados refuerzan la evidencia de actividad antitumoral en pacientes muy pretratados con tumores sólidos avanzados En los 14 pacientes evaluables para eficacia: Tasa de enfermedad estable del 71.4% El 57.1% de los pacientes tuvo control de la enfermed
TransCode presentará datos de la fase 1a de TTX-MC138 en el Congreso ESMO 2026
TransCode (RNAZ) Recibe Concesiones de Patentes en Australia y Japón para su Plataforma de Inmuno-Oncología de ARN