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SpyGlass Pharma informa resultados positivos a 12 meses de la fase 1/2 para el Sistema BIM-IOL

El ensayo de fase 1/2 cumplió sus criterios de valoración de eficacia clave, mostrando una reducción del 34-42% de la PIO y tasas libres de medicación del 96-98% a los 12 meses. Los resultados de visión coincidieron con los IOL monofocales de última generación, con el 100% logrando una BCDVA de 20/32 o mejor. El perfil de seguridad fue comparable al de la cirugía de cataratas de rutina, respaldando el avance a la fase 3.

Datos clave

Presentado
9 mar 2026, 20:05
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
bcdva media
visión 20/20 (86 letras)
reducción iop 39mcg
42%
reducción iop 78mcg
34%
bcdva 20 32 o mejor
100%
reducción iop control
35%
libre medicación 39mcg
96%
libre medicación 78mcg
98%

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SpyGlass Pharma Announces Positive Topline 12-Month Phase 1/2 Trial Results for Its Innovative BIM-IOL System • El 97% de los pacientes que recibieron el Sistema BIM-IOL quedaron libres de toda terapia tópica para reducir la PIO a los 12 meses • El 100% de los pacientes con el Sistema BIM-IOL lograron una BCDVA de 20/32 o mejor y una BCDVA media equivalente a visión 20/20, demostrando alta calidad de visión, rendimiento en línea con los IOL de última generación del grupo de control • Los resultados generales de seguridad fueron comparables a los de la cirugía de cataratas de rutina ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), a late-stage biopharmaceutical company, today announce

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