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El estudio de seguridad realizado por AFRRI y financiado por NIAID/RNCP en ratones mostró ausencia de toxicidad relacionada con el tratamiento, peso corporal estable y parámetros hematológicos y de química sérica normales después de una dosis única SC de Entolimod. Esto reduce el riesgo del programa y permite el avance a un estudio de eficacia terapéutica completamente financiado que evalúa la supervivencia y la recuperación gastrointestinal en un modelo de ratón de GI-ARS.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio anuncia resultados positivos de seguridad del estudio de Entolimod financiado por el Gobierno de EE. UU., allanando el camino para la evaluación de eficacia terapéutica El estudio de AFRRI no encontró evidencia de toxicidad relacionada con el tratamiento después de una dosis única de Entolimod, lo que respalda el avance hacia un estudio terapéutico planificado y completamente financiado que evalúa la supervivencia y la recuperación gastrointestinal después de la exposición a la radiación SAN ANTONIO, TX / 27 de octubre de 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" o la "Compañía"), una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla productos biológicos que activan vías inmune
Valion Bio Recibe Interés de Adquisición No Solicitado en la Subsidiaria Velocity Bioworks
Tivic asegura una reunión Techwatch de BARDA para entolimod en SRA