Vanda informa resultados positivos de fase 3 para tradipitant (NEREUS) en vómitos inducidos por GLP-1

El estudio 3601 cumplió su criterio principal de reducción de la incidencia de cualquier vómito (43,0 % frente a 58,5 % con placebo, p=0,006) y el criterio secundario clave de vómitos más náuseas graves (33,1 % frente a 50,6 %, p=0,002). Vanda planea discutir los resultados con la FDA y presentar una sNDA para la prevención de vómitos asociados con agonistas del receptor GLP-1.

Datos clave

Presentado: 27 oct 2026, 18:50
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: VNDAVanda Pharmaceuticals
Activo: tradipitant
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
cualquier vómito: 43,0 % frente a 58,5 % (p=0,006); reducción relativa del 27 %
vómitos extremos: 2,8 % frente a 14,6 % (p=0,0003); reducción relativa del 81 %
vómitos náuseas graves: 33,1 % frente a 50,6 % (p=0,002); reducción relativa del 35 %
vómitos frecuentes de varios días: 6,3 % frente a 15,9 % (p=0,008); reducción relativa del 60 %

Extracto de la fuente

Vanda Pharmaceuticals Anuncia Resultados Positivos del Estudio 3601 de NEREUS™ (tradipitant) para la Prevención de Vómitos Inducidos por GLP-1 Vanda Pharmaceuticals Anuncia Resultados Positivos del Estudio 3601 de NEREUS™ (tradipitant) para la Prevención de Vómitos Inducidos por GLP-1 Noticia proporcionada por Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 oct 2026, 06:50 ET Compartir este artículo Compartir este artículo NEREUS™ redujo significativamente los vómitos inducidos por semaglutida, incluidos los vómitos frecuentes de varios días y los vómitos extremos Resultados clave Cualquier vómito (principal): 43,0 % (61/142) frente a 58,5 % (96/164) con placebo (p=0,006); reducción relativa del 27 % Vómitos + náuseas graves (secundario clave): 33,1 % (47/142) frente a 50,6 % (83/164) (p=0,002); redu

Comunicado de prensa de la empresa