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Verastem: se espera el resultado topline de la Fase 3 RAMP 301 a mediados de 2027
La presentación corporativa de marzo de 2026 indica que el ensayo confirmatorio de fase 3 RAMP 301 de avutometinib + defactinib frente a la terapia de elección del investigador en LGSOC recurrente reportará datos de topline a mediados de 2027. Esta lectura tiene como objetivo confirmar los resultados de RAMP 201 y potencialmente expandir la indicación aprobada para AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK independientemente del estado de mutación de KRAS.
Datos clave
- Presentado
- 4 mar 2026, 21:15
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Neutral
- Empresa
VSTMVerastem- Activo
- avutometinib
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Delivering Novel Therapies for RAS/MAPK Pathway-Driven Cancers C O R P O R A T E P R E S E N T A T I O N M A R C H 2 0 2 6 2 FORWARD-LOOKING STATEMENTS This presentation includes forward-looking statements about, among other things, Verastem Oncology’s (the “Company”) programs and product candidates, strategy, future plans and prospects, including statements related to the approval and commercialization of AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) as a treatment for adult patients with Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant-type (mt) recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC), the expected outcome and benefits of collaborations, including with GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc
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