Perfil del activo

avutometinib · Verastem (VSTM)

Indicación: cáncer de ovario seroso de bajo grado (LGSOC) recurrente
También conocido como: avutometinib capsules, RAF/MEK Clamp, AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK, avutometinib capsules; defactinib tablets, defactinib, AVMAPKI, FAKZYNJA, RAMP 201

Empresa

Verastem Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase de desarrollo avanzado, comprometida con el avance de nuevos medicamentos para pacientes que luchan contra el cáncer. Su cartera se centra en agentes anticancerígenos novedosos que inhiben vías de señalizaci…

Iniciar análisis en vivo de VSTM Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

02

oct 2026

2 oct 2026

hace 29 días

Verastem presentará datos de RAMP 201 LGSOC en IGCS 2026

Presentación en congresoResultado no registradoComunicado de prensa de la empresa

~

mar 2027

~ mar 2027

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05787561 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

~

abr 2027

~ abr 2027

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06394804 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

01

may 2027

1 may 2027

en 182 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT05200442 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

01

ago 2027

1 ago 2027

en 274 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07747506 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

16

ago 2027

16 ago 2027

en 289 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06007924 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

dic 2027

~ dic 2027

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT05512208 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

15

ene 2028

15 ene 2028

en 441 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06194929 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

15

oct 2028

15 oct 2028

en 715 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06072781 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

nov 2028

30 nov 2028

en 761 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06487221 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

01

feb 2029

1 feb 2029

en 824 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06369259 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

17

mar 2029

17 mar 2029

en 868 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06495125 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

abr 2029

~ abr 2029

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07824960 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

30

sept 2029

30 sept 2029

en 1065 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06630260 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

abr 2030

30 abr 2030

en 1277 días

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07126158 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

~

ene 2031

~ ene 2031

avutometinib: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07743554 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

28 oct 2026

15:20

avutometinib · Actualización del registro NCT07743554

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

8 oct 2026

15:20

avutometinib · Actualización del registro NCT05787561

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

2 oct 2026

11:30

Verastem presentará el perfil molecular de RAMP 201 y datos de control externo para Avutometinib + Defactinib en IGCS 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

24 sept 2026

12:30

Verastem presentará datos de RAMP 201 LGSOC en IGCS 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa1 actualización

6 ago 2026

23:33

Verastem presenta actualización corporativa sobre AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK

4 mar 2026

21:15

Verastem: se espera el resultado topline de la Fase 3 RAMP 301 a mediados de 2027

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 28 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoMixto

Verastem: se espera el resultado topline de la Fase 3 RAMP 301 a mediados de 2027

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

169 de 294 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. No cotiza en EE. UU.Socio

VSTMVerastemTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06072781	Fase 3	Reclutando	15 oct 2028	270	38 de 106 centros en Estados Unidos
NCT06487221	Fase 2	Reclutando	30 nov 2028	27	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05512208	Fase 2	Reclutando	1 dic 2027	55	4 de 4 centros en Estados Unidos
NCT07743554	Fase 2	Aún no recluta	1 ene 2031	25
NCT06495125	Fase 2	Reclutando	17 mar 2029	50	3 de 3 centros en Estados Unidos
NCT06394804	Fase 2	Reclutando	1 abr 2027	20	8 de 8 centros en Estados Unidos
NCT05074810	Fase 1/2	Activo, sin reclutar	1 jun 2026	153	20 de 35 centros en Estados Unidos
NCT05375994	Fase 1/2	Completado	15 jun 2026	12	8 de 8 centros en Estados Unidos
NCT07824960	Fase 1/2	Aún no recluta	1 abr 2029	31	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05787561	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 mar 2027	40	7 de 7 centros en Estados Unidos
NCT05669482	Fase 1/2	Activo, sin reclutar	31 ago 2026	40	12 de 12 centros en Estados Unidos
NCT06194929	Fase 1/2	Reclutando	15 ene 2028	33	2 de 2 centros en Estados Unidos
NCT07126158	Fase 2	Reclutando	30 abr 2030	36	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT05200442	Fase 1/2	Suspendido	1 may 2027	53	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06369259	Fase 2	Reclutando	1 feb 2029	33	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07747506	Fase 2	Aún no recluta	1 ago 2027	2	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT04620330	Fase 2	Completado	29 ago 2023	90	28 de 45 centros en Estados Unidos
NCT06630260	Fase 1/2	Reclutando	30 sept 2029	182	0 de 3 centros en Estados Unidos
NCT04625270	Fase 2	Activo, sin reclutar	15 nov 2024	225	27 de 47 centros en Estados Unidos
NCT06007924	Fase 2	Reclutando	16 ago 2027	30	7 de 7 centros en Estados Unidos

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