Perfil del activo

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indicación: tumores sólidos avanzados con mutación KRAS G12D
También conocido como: GFH375

Empresa

Verastem Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase de desarrollo avanzado, comprometida con el avance de nuevos medicamentos para pacientes que luchan contra el cáncer. Su cartera se centra en agentes anticancerígenos novedosos que inhiben vías de señalizaci…

Iniciar análisis en vivo de VSTM Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

abr 2027

30 abr 2027

en 226 días

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07554859 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jun 2027

~ jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07644559 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jun 2027

~ jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07659782 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jun 2027

~ jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07262567 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jun 2027

~ jun 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07659795 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jul 2027

~ jul 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07259590 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ago 2027

~ ago 2027

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07026916 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jul 2028

31 jul 2028

en 684 días

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT06500676 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2028

31 ago 2028

en 715 días

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07784374 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2028

~ dic 2028

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07020221 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jun 2030

30 jun 2030

en 1383 días

VSTMVerastem

VS-7375: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07668752 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

3 jun 2026

20:01

VSTMVerastem

Verastem Oncology: Designación de Vía Rápida de la FDA para VS-7375 en CPNM con KRAS G12D

Designación de la FDAComunicado de prensa de la empresa

Notable

4 nov 2025

12:30

VSTMVerastem

Verastem: VS-7375 supera los dos primeros niveles de dosis; se inicia la inscripción en combinación

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

59 de 98 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

GenFleet Therapeutics No cotiza en EE. UU.Socio

VSTMVerastemTitular

SEC 8-K 4 nov 2025
Comunicado de prensa de la empresa 3 jun 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07644559	Fase 2	Reclutando	1 jun 2027	180	24 de 29 centros en Estados Unidos
NCT07784374	Fase 2	Aún no recluta	31 ago 2028	120	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07659795	Fase 2	Reclutando	1 jun 2027	150	12 de 14 centros en Estados Unidos
NCT07020221	Fase 1/2	Reclutando	1 dic 2028	295	13 de 14 centros en Estados Unidos
NCT07659782	Fase 2	Reclutando	1 jun 2027	105	10 de 12 centros en Estados Unidos
NCT07026916	Fase 2	Retirado	1 ago 2027	0
NCT07668752	Fase 3	Reclutando	30 jun 2030	300	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT06500676	Fase 1/2	Reclutando	31 jul 2028	407	0 de 20 centros en Estados Unidos
NCT07554859	Fase 2	Aún no recluta	30 abr 2027	90	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT07262567	Fase 3	Reclutando	1 jun 2027	320	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07259590	Fase 1/2	Reclutando	1 jul 2027	126	0 de 4 centros en Estados Unidos

Más de Verastem

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

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