Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock
Ang iBio Inc. ay isang preclinical stage biotechnology company na gumagamit ng kapangyarihan ng Artificial Intelligence (AI) para sa pagbuo ng precision antibodies. CDMO. Ang teknolohiya nito ay idinisenyo upang mabawasan ang mga panganib sa downstream development sa pamamagitan ng paggamit ng AI-guided epitope-steerin…
Mga may-petsang catalyst para sa IBIO, kasama ang kamakailang napagpasyahan.
Lahat ng first-hand na kaganapan ng IBIO, pinakabago muna.
Ipinapakita ng iBio ang Data ng IBIO-610 + Semaglutide sa NHP sa EASD; Plano ang FIH Trial sa H1 2027
Ipinakita ng iBio ang bagong data ng obese NHP na nagpapakita na ang IBIO-610 kasama ang semaglutide ay nagreresulta sa 93% ng pagbaba ng timbang mula sa taba (kumpara sa 77% para sa semaglutide lamang) at 6% lamang mula sa lean mass (kumpara sa 22%). Inihayag ng kumpanya ang simula ng first-in-human trial sa H1 2027 para sa Activin E antibody sa obesity.
iBio: binalangkas ng korporatibong presentasyon noong Setyembre 2026 ang mga catalyst ng obesity pipeline
The presentation states IBIO-610 IND-equivalent filing is expected in 2H 2026 and first patient dosing in 1H 2027; IBIO-600 interim Phase 1 data is anticipated in 1Q 2027; IBIO-800 IND-equivalent filing expected in 1H 2027.
Nakatanggap ang iBio ng Australian CTN at HREC approval para sa IBIO-600 Phase 1 trial
Inihayag ng kumpanya na kinilala ng Australia's Therapeutic Goods Administration ang kanilang Clinical Trial Notification at nagbigay ng ethics approval ang isang Human Research Ethics Committee, na nagbibigay daan upang simulan ang first-in-human Phase 1 study ng IBIO-600 sa Australia. Inaasahang dosahan ang unang mga kalahok sa ikalawang quarter ng 2026.
Nakatanggap ang iBio ng clearance mula sa TGA para simulan ang Phase 1 trial ng IBIO-600
Nakatanggap ang IBIO-600 ng pagkilala sa Clinical Trial Notification mula sa TGA ng Australia at pag-apruba sa etika mula sa HREC, na nagpapahintulot sa kompanya na simulan ang unang Phase 1 study sa tao. Ang randomized, double-blind, placebo-controlled single ascending dose trial ay susuriin ang kaligtasan, pagpapaubaya, PK, at PD sa mga nasa hustong gulang na sobra sa timbang at obese. Inaasahan ang unang dosing ng kalahok sa ikalawang quarter ng 2026.
Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa IBIO.