ATNM Actinium Pharmaceuticals

Ipapakita ng Actinium ang pagsubok sa pag-unlad ng Phase 1 ng ATNM-400 sa ESMO 2026

Ipapakita ng Actinium ang unang-sa-tao na Phase 1 na pag-aaral ng pagtaas ng dosis at pagpapalawak ng ATNM-400 (HER3-targeted Actinium-225 radioconjugate) sa mga pasyente na may mCRPC sa ESMO Congress 2026. Gumagamit ang pag-aaral ng Zr-89 imaging upang pumili ng mga pasyente para sa Ac-225 therapy at sinusuri ang kaligtasan, dosimetry, PK at antitumor activity.

Ipapakita ng Actinium ang unang-sa-tao na data ng ATNM-400 para sa kanser sa prostate at mga resulta ng preclinical para sa NSCLC sa EANM 2026

Ang Actinium Pharmaceuticals ay nagpapakita ng unang-sa-tao na data ng Phase 1 para sa ATNM-400 (HER3-targeted Ac-225 radioconjugate) sa mCRPC, kabilang ang kaligtasan, biodistribution, dosimetry at PET imaging. Nagpapakita rin ito ng preclinical data sa mga modelo ng KRAS- at ALK-driven NSCLC bilang monotherapy at sa kumbinasyon. Ito ay isang update sa patuloy na maagang klinikal at preclinical na pag-unlad.

Actinium (ATNM) Magtatanghal ng ATNM-400 Phase 1 Data sa EANM 2026

Magbibigay ang Actinium ng oral presentation ng maagang first-in-human Phase 1 data tungkol sa ATNM-400 (isang non-PSMA targeted Actinium-225 radioconjugate) sa EANM 2026 congress sa Oktubre 19. Sakop ng presentasyon ang kaligtasan, biodistribution, dosimetry at PET imaging mula sa patuloy na dose-escalation trial sa mga pasyenteng may mCRPC, kabilang ang mga may PSMA-low/negative disease. Ito ang unang clinical data disclosure para sa asset.

Nagpapakita ang Actinium Pharmaceuticals ng preclinical data ng ATNM-400 sa SNMMI 2026

Nagpakita ang Actinium ng bagong preclinical data sa SNMMI 2026 na nagpapakita na ang ATNM-400 ay nagtagumpay sa resistensya laban sa lahat ng tatlong aprubadong ARPI (enzalutamide, apalutamide, darolutamide) sa mga modelo ng prostate cancer. Ipinapakita ng data ang 94% na pagpigil sa paglaki ng tumor bilang monotherapy at matatag na kumpletong tugon kapag pinagsama sa mga ARPI, kasama ang flexible na dosing na may malinis na profile ng kaligtasan at walang inaasahang panganib ng xerostomia dahil sa hindi PSMA na pag-target.