Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

BMEA Biomea Fusion

Ang Biomea Fusion Inc. ay isang kumpanya sa clinical stage para sa mga gamot sa diabetes at obesity na nakatuon sa pagtuklas at pagpapaunlad ng mga oral, small molecule na gamot upang gamutin at mapabuti ang buhay ng mga pasyente na may diabetes, obesity, at iba pang metabolic diseases. Ito ay gumagana bilang isang org…

Mga nakatalang asset: BMF-650, icovamenib

Simulan ang live na pagsusuri ng BMEA Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa BMEA, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Marso 2027

Mar 2027

~ Mar 2027

BMEABiomea Fusion

icovamenib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07502495 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hunyo 2027

Hun 2027

~ Hun 2027

BMEABiomea Fusion

icovamenib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07502508 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng BMEA, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Decision-gradeMateryalKapansin-pansinMinor

Okt 20, 2026

03:23 PM

BMEABiomea Fusion

icovamenib · NCT07502508 update sa rehistro

mga bansa: {'total_sites': 17, 'us_sites': 17} → {'total_sites': 20, 'us_sites': 20}

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 22, 2026

08:01 PM

BMEABiomea Fusion

In-update ng Biomea Fusion ang BMF-650 Phase 1 GLP-1 topline sa Oktubre 2026

In-update ng Biomea Fusion ang inaasahang timing para sa topline results mula sa patuloy na Phase 1 GLP-131 trial ng BMF-650 sa mga obese, kung hindi man ay malusog na volunteers. Ang data readout ay inaasahan na ngayon sa Oktubre 2026.

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Nob 4, 2025

09:03 PM

BMEABiomea Fusion

Iniulat ng Biomea Fusion ang 52-linggong Phase II data para sa icovamenib sa T2D

Ang 52-linggong follow-up mula sa COVALENT-111 ay nagpapakita na ang icovamenib ay naghatid ng matibay na pagbaba ng HbA1c na 1.5% sa mga pasyenteng may matinding kakulangan sa insulin at 1.3% sa mga hindi tumutugon sa GLP-1 pagkatapos lamang ng 8–12 linggo ng pagbibigay ng gamot. Ang profile ng kaligtasan ay nanatiling katulad ng placebo nang walang pagtigil na may kaugnayan sa paggamot, na sumusuporta sa pag-unlad patungo sa dalawang bagong Phase II na pagsubok (COVALENT-211 at COVALENT-212) na binalak para sa Q4 2025 / Q1 2026.

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record