Profile ng asset

atropine · Ligand (LGND)

Indikasyon: pabagalin ang pag-unlad ng myopia sa mga pediatric na pasyente
Kilala rin bilang: Ryjunea, low-dose atropine eye drop, 0.01% atropine

Kumpanya

Ang Ligand Pharmaceuticals Inc. ay isang kumpanyang biopharmaceutical na nakatuon sa pagbuo at pagkuha ng mga teknolohiya na tumutulong sa paglikha ng gamot. Ang kumpanya ay may mga partnership at kasunduan sa lisensya sa iba't ibang kumpanyang pharmaceutical …

Simulan ang live na pagsusuri ng LGND Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Set 2026

Set 25, 2026

28 araw na ang nakalipas

LGNDLigand

Komite ng Payo para sa mga Gamot na Dermatologic at Ophthalmic; Paunawa ng Pagpupulong; Pagtatatag ng Pampublikong Docket; Kahilingan para sa mga Komento-Bagong Aplikasyon ng Gamot (NDA) 219694 para sa Atropine Sulfate Ophthalmic Solution, 0.01%

Advisory committeeWalang naitalang resultaFederal Register

Nob 2026

~ Nob 2026

LGNDLigand

atropine: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07816224 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Dis 2026

Dis 31, 2026

sa loob ng 69 araw

LGNDLigand

atropine: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06708156 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 15, 2026

03:22 AM

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Set 25, 2026

12:00 AM

LGNDLigand

Komite ng Payo sa mga Gamot sa Dermatologic at Ophthalmic; Paunawa ng Pagpupulong; Pagtatatag ng Pampublikong Docket; Kahilingan para sa mga Komento-Bagong Application ng Gamot (NDA) 219694 para sa Atropine Sulfate Ophthalmic Solution, 0.01%

Naiskedyul ang advisory committeeFederal Register Buksan ang record6 update

Set 22, 2026

11:08 AM

LGNDLigand

Nakuha ng Ligand ang Karapatang Royalty sa Ryjunea (atropine) ng Santen mula sa Sydnexis

Partnership / kasunduan sa lisensyaSEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 15, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

3 sa 29 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeeHalo-halo

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Sydnexis Hindi nakalista sa USPartner

Santen Hindi nakalista sa USPartner

LGNDLigandMay-ari

SEC 8-K Set 22, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06708156	Phase 3	Nagre-recruit	Dis 31, 2026	606	0 sa 25 site ay nasa United States
NCT04391361	Phase 2	Hindi alam	Set 30, 2023	30	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT06865677	Phase 2	Itinigil	Hul 1, 2025	2	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07816224	Phase 2	Nagre-recruit	Nob 1, 2026	16	2 sa 2 site ay nasa United States