Profile ng asset

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indikasyon: Advanced na NSCLC, melanoma, kanser sa obaryo, suso, prostate, at pancreas
Kilala rin bilang: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006, PARP1 inhibitor, EIK1003-001, TLR7/8 dual-agonist

Kumpanya

EIKNEikon Therapeutics

Ang Eikon Therapeutics Inc. ay isang biopharmaceutical company na nasa huling yugto ng klinikal na pag-aaral, na nakatuon sa pagbuo ng isang pandaigdigang, ganap na integrated na organisasyon na nagpapaunlad ng mahahalagang gamot upang matugunan ang malubhang …

Simulan ang live na pagsusuri ng EIKN Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

~

Okt 2026

~ Okt 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: pitong abstract na tinanggap para sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-KBuwan lang

~

Dis 2026

~ Dis 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06246110 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Quarter lang

~ Quarter lang

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) nagpapakita ng na-update na data ng EIK1001 + pembro/chemo mula sa TeLuRide-005 sa ESMO 2026

Resulta ng trialSEC 8-KQuarter lang

~

Dis 2028

~ Dis 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06907043 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Mar 2029

~ Mar 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07262619 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2035

~ Dis 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT06697301 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

31

Dis 2035

Dis 31, 2035

sa loob ng 3348 araw

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07365319 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 30, 2026

03:23 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 26, 2026

10:00 AM

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) nagpapakita ng na-update na data ng EIK1001 + pembro/chemo mula sa TeLuRide-005 sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K

Okt 23, 2026

01:15 PM

EIKNEikon Therapeutics

Ipinapakita ng Eikon Therapeutics ang Na-update na Data ng Phase 1/2 para sa EIK1003 sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K

Okt 20, 2026

03:20 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 6, 2026

03:24 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 2, 2026

03:24 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 22, 2026

03:21 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 17, 2026

03:22 PM

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Ago 13, 2026

08:06 PM

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: pitong abstract tinanggap para sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 30, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

84 sa 252 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

EIKNEikon TherapeuticsMay-ari

MRKMSDPartner

SEC 8-K Okt 26, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06246110	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2026	70	38 sa 38 site ay nasa United States
NCT06907043	Phase 1/2	Nagre-recruit	Dis 1, 2028	130	6 sa 10 site ay nasa United States
NCT06697301	Phase 2/3	Nagre-recruit	Dis 1, 2035	740	14 sa 127 site ay nasa United States
NCT07365319	Phase 2/3	Nagre-recruit	Dis 31, 2035	750	16 sa 32 site ay nasa United States
NCT07262619	Phase 1/2	Nagre-recruit	Mar 1, 2029	160	10 sa 45 site ay nasa United States

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI