Profile ng asset

imdusiran · Arbutus Biopharma (ABUS)

Indikasyon: kronikong hepatitis B
Kilala rin bilang: AB-729

Kumpanya

Ang Arbutus Biopharma Corp ay isang clinical-stage biopharmaceutical company na nakatuon sa mga nakakahawang sakit. Ginagamit ng kumpanya ang malawak nitong kaalaman sa virology upang matukoy at makabuo ng mga bagong therapeutics na may natatanging mekanismo n…

Simulan ang live na pagsusuri ng ABUS Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Dis 2026

Dis 1, 2026

sa loob ng 76 araw

ABUSArbutus Biopharma

imdusiran: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06154278 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Kapansin-pansin

May 13, 2026

11:31 AM

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus: Binigyan ng FDA ng Fast Track designation ang imdusiran (AB-729)

Designation ng FDASEC 8-K

Kapansin-pansin

Abr 15, 2026

11:31 AM

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus: Binigyan ng FDA ng Fast Track designation ang imdusiran para sa talamak na hepatitis B

Designation ng FDASEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 15, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

7 sa 62 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

ABUSArbutus BiopharmaMay-ari

SEC 8-K Abr 15, 2026
SEC 8-K May 13, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06245291	Phase 2	Binawi	Ago 1, 2024	0	0 sa 22 site ay nasa United States
NCT04820686	Phase 2	Itinigil	Mar 30, 2023	65	0 sa 20 site ay nasa United States
NCT04980482	Phase 2	Tapos na	Mar 13, 2025	43	6 sa 17 site ay nasa United States
NCT04847440	Phase 2	Itinigil	Set 1, 2022	40	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT06154278	Phase 2	Nagre-recruit	Dis 1, 2026	10	1 sa 1 site ay nasa United States