Aardvark humihinto sa Phase 3 HERO/OLE at ARD-201 trials; gabay Q2 2026

Kusang huminto ang Aardvark sa pagpapatala at pagbibigay ng gamot sa Phase 3 HERO at OLE trials ng ARD-101 para sa PWS hyperphagia at huminto sa ARD-201 obesity program matapos makita ang reversible QRS prolongation signals sa healthy-volunteer cardiac-safety studies. Sinusuri ng kompanya ang datos kasama ang FDA at magbibigay ng karagdagang gabay sa parehong programa sa Q2 2026.

Mahahalagang fact

Na-file: Mar 23, 2026, 08:09 PM
Kaganapan: Pagbabago sa trial registry
Direksyon: Negatibo
Kumpanya: AARDAardvark Therapeutics
Asset: ARD-101
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source
Pera: $110.0 milyon
Taning ng pondo: hanggang Q2 2027

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Business Updates Kusang huminto sa Phase 3 HERO at OLE trials na sumusuri sa ARD-101 para sa paggamot ng hyperphagia sa mga indibidwal na may Prader-Willi Syndrome, karagdagang gabay sa programa inaasahan sa Q2 2026 ARD-201 obesity program, kasama ang POWER at STRENGTH trials, sa kusang paghinto habang naghihintay ng susunod na hakbang sa ARD-101; karagdagang gabay sa programa inaasahan sa Q2 2026 Clinical at preclinical data mula sa ARD-101 program na inilathala sa Molecular Metabolism $110.0 million sa cash, cash equivalents at short-term investments noong December 31, 2025, sumusuporta sa inaasahang operasyon hanggang sa ika

SEC 8-K