Tinapos ng Aardvark ang mga Phase 3 HERO/OLE trials para sa ARD-101 sa PWS

Tinapos ng kompanya ang parehong Phase 3 HERO at OLE trials noong Hunyo 2026 at hindi nilayon na ipagpatuloy ang mga ito ayon sa dating disenyo. Naglagay ang FDA ng full clinical hold sa ARD-101 IND noong Mayo 2026. Susuriin ang unblinded data mula sa mga tinapos na trials sa Q3 2026 upang matukoy ang mga susunod na hakbang.

Mahahalagang fact

Na-file: Ago 11, 2026, 09:05 PM
Kaganapan: Pagbabago sa trial registry
Direksyon: Negatibo
Kumpanya: AARDAardvark Therapeutics
Asset: ARD-101
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Iniulat ng Aardvark Therapeutics ang mga Resulta sa Pananalapi para sa Ikalawang Kwarter ng 2026 at Nagbibigay ng Mga Update sa Negosyo Sinusuri ang unblinded Phase 3 HERO at OLE data para sa ARD-101 sa PWS sa ikatlong kwarter ng 2026 upang suportahan ang isang may alam na pagpapasya sa mga susunod na hakbang Nanatili sa aktibong talakayan sa FDA upang suportahan ang resolusyon ng clinical hold para sa ARD-101 program $73.9 million sa cash, cash equivalents at short-term investments noong Hunyo 30, 2026, sumusuporta sa mga inaasahang operasyon hanggang sa huling bahagi ng 2027 SAN DIEGO, August 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark o ang Kompanya) (Nasdaq: AARD), isang clinical-stage biopharmaceu

SEC 8-K