Record mula sa primary source
MateryalPartnership / kasunduan sa lisensya
Lisensya ng BioMarin sa HM15421/GC1134A mula sa GC Biopharma at Hanmi para sa sakit na Fabry
Pumasok ang BioMarin sa isang eksklusibong lisensya sa buong mundo (maliban sa Korea) para sa clinical-stage subcutaneous ERT na HM15421/GC1134A. Ang kandidato ay mayroon nang FDA Orphan Drug Designation at nasa Phase 1/2. Pamumunuan ng BioMarin ang kasunod na pagpapaunlad at komersyalisasyon sa labas ng Korea.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Okt 29, 2026, 08:45 PM
- Kaganapan
- Partnership / kasunduan sa lisensya
- Direksyon
- Neutral
- Kumpanya
BMRNBioMarin- Asset
- HM15421
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- kakaibang taon
- 2024
- paunang bayad
- $70 million
- mga bayad sa milestone
- $405 million
Sipi mula sa source
Pumasok ang BioMarin sa Eksklusibong Kasunduan sa Lisensya sa Buong Mundo Kasama ang GC Biopharma at Hanmi Pharm para sa Imbestigasyong Susunod na Henerasyong Enzyme Replacement Therapy, na Nagdaragdag ng Pangalawang Potensyal na Paggamot para sa Sakit na Fabry Pumasok ang BioMarin sa Eksklusibong Kasunduan sa Lisensya sa Buong Mundo Kasama ang GC Biopharma at Hanmi Pharm para sa Imbestigasyong Susunod na Henerasyong Enzyme Replacement Therapy, na Nagdaragdag ng Pangalawang Potensyal na Paggamot para sa Sakit na Fabry Balita na ibinigay ng BioMarin Pharmaceutical Inc. Okt 29, 2026, 08:45 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi ang artikulong ito Ang kasunduan ay nagbibigay sa BioMarin ng mga karapatan sa buong mundo (hindi kasama ang Korea) sa HM15421/GC1134A, isang pangmatagalang, su