Record mula sa primary source

Ang Phase 3 ALOFT-IPF Trial ng BMY Admilparant ay Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa IPF

Ang Phase 3 ALOFT-IPF trial ay nakamit ang pangunahing endpoint nito ng istatistikal na makabuluhang pagpapabuti sa ganap na pagbabago sa FVC mula sa baseline hanggang Linggo 52 sa 60 mg dalawang beses araw-araw na dosis kumpara sa placebo; ang 120 mg dosis ay nagpabagal sa pagbaba ng FVC ngunit hindi nakamit ang istatistikal na kahalagahan. Ipinakita ng Admilparant ang isang kanais-nais na profile sa kaligtasan na may mababang pagtigil dahil sa masamang pangyayari na katulad ng placebo. Susuriin ng BMS ang buong data, makikipag-ugnayan sa mga regulator para sa planadong mga pagsusumite, at ipapakita ang detalyadong mga resulta sa isang hinaharap na medikal na pagpupulong; ang ALOFT-PPF topline ay nananatiling inaasahan sa unang bahagi ng 2027.