Profile ng asset

admilparant · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasyon: idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
Kilala rin bilang: BMS-986278

Kumpanya

Ang Bristol Myers Squibb ay tumutuklas, bumubuo, at nagmemerkado ng mga gamot para sa iba't ibang therapeutic areas, tulad ng cardiovascular, kanser, at immune disorders. Isang pangunahing pokus para sa Bristol ay ang immuno-oncology, kung saan ang kumpanya ay…

Simulan ang live na pagsusuri ng BMY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Dis 2027

Dis 27, 2027

sa loob ng 430 araw

BMYBristol-Myers Squibb

admilparant: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06025578 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Nob 2029

Nob 22, 2029

sa loob ng 1126 araw

BMYBristol-Myers Squibb

admilparant: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07441408 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 12, 2026

10:50 AM

BMYBristol-Myers Squibb

Ang Phase 3 ALOFT-IPF Trial ng BMY Admilparant ay Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa IPF

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 12, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

Ang Phase 3 ALOFT-IPF Trial ng BMY Admilparant ay Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa IPF

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

175 sa 1243 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

BMYBristol-Myers SquibbMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 12, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06025578	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 27, 2027	1057	81 sa 459 site ay nasa United States
NCT07441408	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Nob 22, 2029	2380	3 sa 275 site ay nasa United States
NCT06003426	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Okt 6, 2026	1255	70 sa 390 site ay nasa United States
NCT04308681	Phase 2	Tapos na	Ago 4, 2022	403	21 sa 119 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Bristol-Myers Squibb

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

arlocabtagene autoleucelquadruple-class exposed relapsed at refractory na multiple myeloma deucravacitinibaktibong psoriatic arthritis sa mga nasa hustong gulang na hindi sapat ang tugon o hindi nagtiis sa naunang DMARD therapy iberdomidemultiple myeloma na relapsed o refractory izalontamab brengitecanEGFR-mutated non-small cell lung cancer at HR+/HER2- breast cancer lisocabtagene maraleucelrelapsed o refractory marginal zone lymphoma pagkatapos ng hindi bababa sa dalawang naunang linya ng systemic therapy luspaterceptanemya na nauugnay sa myelofibrosis na tumatanggap ng red blood cell transfusions kasama ang concomitant janus kinase inhibitor therapy mavacamtensymptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) sa mga kabataan (edad 12 hanggang <18 taon)mezigdomidepaulit-ulit o lumalaban na maraming myeloma nivolumabhindi pa nagamot na Stage III o IV klasikal na Hodgkin Lymphoma (cHL)RYZ101mga positibo sa somatostatin receptor (SSTR+) na gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) pagkatapos ng Lu177-based therapy