Profile ng asset

RYZ101 · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasyon: mga positibo sa somatostatin receptor (SSTR+) na gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) pagkatapos ng Lu177-based therapy
Kilala rin bilang: 225Ac-DOTATATE, 225Ac-DOTATATE

Kumpanya

Ang Bristol Myers Squibb ay tumutuklas, bumubuo, at nagmemerkado ng mga gamot para sa iba't ibang therapeutic areas, tulad ng cardiovascular, kanser, at immune disorders. Isang pangunahing pokus para sa Bristol ay ang immuno-oncology, kung saan ang kumpanya ay…

Simulan ang live na pagsusuri ng BMY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Dis 2026

~ Dis 2026

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05477576 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Dis 2026

Dis 31, 2026

sa loob ng 69 araw

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07150806 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Okt 2028

~ Okt 2028

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06590857 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 12, 2026

10:55 AM

BMYBristol-Myers Squibb

BMY Announces Positive Phase 3 ACTION-1 Topline for RYZ101 in GEP-NETs

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 12, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

BMY Announces Positive Phase 3 ACTION-1 Topline for RYZ101 in GEP-NETs

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

58 sa 86 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

RayzeBio Hindi nakalista sa USPartner

BMYBristol-Myers SquibbMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 12, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06590857	Phase 1/2	Nagre-recruit	Okt 1, 2028	64	25 sa 31 site ay nasa United States
NCT07150806	Phase 1/2	Nagre-recruit	Dis 31, 2026	30	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05477576	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2026	343	32 sa 54 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Bristol-Myers Squibb

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

admilparantidiopathic pulmonary fibrosis (IPF)arlocabtagene autoleucelquadruple-class exposed relapsed at refractory na multiple myeloma deucravacitinibaktibong psoriatic arthritis sa mga nasa hustong gulang na hindi sapat ang tugon o hindi nagtiis sa naunang DMARD therapy iberdomidemultiple myeloma na relapsed o refractory izalontamab brengitecanEGFR-mutated non-small cell lung cancer at HR+/HER2- breast cancer lisocabtagene maraleucelrelapsed o refractory marginal zone lymphoma pagkatapos ng hindi bababa sa dalawang naunang linya ng systemic therapy luspaterceptanemya na nauugnay sa myelofibrosis na tumatanggap ng red blood cell transfusions kasama ang concomitant janus kinase inhibitor therapy mavacamtensymptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) sa mga kabataan (edad 12 hanggang <18 taon)mezigdomidepaulit-ulit o lumalaban na maraming myeloma nivolumabhindi pa nagamot na Stage III o IV klasikal na Hodgkin Lymphoma (cHL)