Profile ng asset

izalontamab brengitecan · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasyon: EGFR-mutated non-small cell lung cancer at HR+/HER2- breast cancer
Kilala rin bilang: iza-bren

Kumpanya

Ang Bristol Myers Squibb ay tumutuklas, bumubuo, at nagmemerkado ng mga gamot para sa iba't ibang therapeutic areas, tulad ng cardiovascular, kanser, at immune disorders. Isang pangunahing pokus para sa Bristol ay ang immuno-oncology, kung saan ang kumpanya ay…

Simulan ang live na pagsusuri ng BMY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Okt 2026

~ Okt 2026

BMYBristol-Myers Squibb

BMY upang ipakita ang Phase 3 iza-bren data sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanyaBuwan lang

Set 2027

Set 1, 2027

sa loob ng 313 araw

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07825753 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Dis 2028

Dis 29, 2028

sa loob ng 798 araw

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06855771 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 19, 2026

10:59 AM

BMYBristol-Myers Squibb

BMY upang ipakita ang Phase 3 na data ng iza-bren sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 19, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

10 sa 68 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. Hindi nakalista sa USPartner

SystImmune Hindi nakalista sa USPartner

BNTXBioNTechPartner

Press release ng kumpanya Okt 19, 2026

BMYBristol-Myers SquibbMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 19, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06855771	Phase 2	Nagre-recruit	Dis 29, 2028	182	10 sa 67 site ay nasa United States
NCT07825753	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Set 1, 2027	225	0 sa 1 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Bristol-Myers Squibb

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

admilparantidiopathic pulmonary fibrosis (IPF)arlocabtagene autoleucelquadruple-class exposed relapsed at refractory na multiple myeloma deucravacitinibaktibong psoriatic arthritis sa mga nasa hustong gulang na hindi sapat ang tugon o hindi nagtiis sa naunang DMARD therapy iberdomidemultiple myeloma na relapsed o refractory lisocabtagene maraleucelrelapsed o refractory marginal zone lymphoma pagkatapos ng hindi bababa sa dalawang naunang linya ng systemic therapy luspaterceptanemya na nauugnay sa myelofibrosis na tumatanggap ng red blood cell transfusions kasama ang concomitant janus kinase inhibitor therapy mavacamtensymptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) sa mga kabataan (edad 12 hanggang <18 taon)mezigdomidepaulit-ulit o lumalaban na maraming myeloma nivolumabhindi pa nagamot na Stage III o IV klasikal na Hodgkin Lymphoma (cHL)RYZ101mga positibo sa somatostatin receptor (SSTR+) na gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) pagkatapos ng Lu177-based therapy