Profile ng asset

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasyon: aktibong psoriatic arthritis sa mga nasa hustong gulang na hindi sapat ang tugon o hindi nagtiis sa naunang DMARD therapy
Kilala rin bilang: Sotyktu

Kumpanya

Ang Bristol Myers Squibb ay tumutuklas, bumubuo, at nagmemerkado ng mga gamot para sa iba't ibang therapeutic areas, tulad ng cardiovascular, kanser, at immune disorders. Isang pangunahing pokus para sa Bristol ay ang immuno-oncology, kung saan ang kumpanya ay…

Simulan ang live na pagsusuri ng BMY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Nob 2026

Nob 18, 2026

sa loob ng 63 araw

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05946941 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Set 2027

~ Set 2027

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07724366 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Ene 2029

Ene 1, 2029

sa loob ng 838 araw

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT04772079 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Decision-grade

May 8, 2026

10:59 AM

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: Inaprubahan ng EC ang Sotyktu para sa aktibong PsA

Opinyon ng EMAPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 16, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

57 sa 413 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

BMYBristol-Myers SquibbMay-ari

Press release ng kumpanya May 8, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06091956	Phase 2	Tapos na	May 21, 2024	12	2 sa 2 site ay nasa United States
NCT05946941	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 18, 2026	774	28 sa 199 site ay nasa United States
NCT04772079	Phase 3	Nagre-recruit	Ene 1, 2029	153	0 sa 65 site ay nasa United States
NCT06136403	Phase 2	Nagre-recruit	Set 30, 2025	10	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT07724366	Phase 3	Nagre-recruit	Set 1, 2027	400	0 sa 45 site ay nasa United States
NCT03920267	Phase 2	Tapos na	Mar 21, 2025	261	25 sa 98 site ay nasa United States
NCT06444399	Phase 2	Tapos na	Set 2, 2025	7	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05997277	Phase 2	Itinigil	Peb 25, 2025	7	1 sa 1 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Bristol-Myers Squibb

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

arlocabtagene autoleucelquadruple-class exposed relapsed at refractory na multiple myeloma iberdomidemultiple myeloma na relapsed o refractory lisocabtagene maraleucelrelapsed o refractory marginal zone lymphoma pagkatapos ng hindi bababa sa dalawang naunang linya ng systemic therapy luspaterceptanemya na nauugnay sa myelofibrosis na tumatanggap ng red blood cell transfusions kasama ang concomitant janus kinase inhibitor therapy mavacamtensymptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) sa mga kabataan (edad 12 hanggang <18 taon)mezigdomidepaulit-ulit o lumalaban na maraming myeloma nivolumabhindi pa nagamot na Stage III o IV klasikal na Hodgkin Lymphoma (cHL)