Profile ng asset

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasyon: aktibong psoriatic arthritis sa mga nasa hustong gulang na hindi sapat ang tugon o hindi nagtiis sa naunang DMARD therapy
Kilala rin bilang: Sotyktu

Kumpanya

Ang Bristol Myers Squibb ay tumutuklas, bumubuo, at nagmemerkado ng mga gamot para sa iba't ibang therapeutic areas, tulad ng cardiovascular, kanser, at immune disorders. Isang pangunahing pokus para sa Bristol ay ang immuno-oncology, kung saan ang kumpanya ay…

Simulan ang live na pagsusuri ng BMY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Set 2026

~ Set 2026

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb nagpapakita ng 2-year Sotyktu (deucravacitinib) POETYK PsA-2 OLE data sa CCR-West

Presentasyon sa kumperensyaWalang naitalang resultaPress release ng kumpanyaBuwan lang

Okt 2026

Okt 19, 2026

12 araw na ang nakalipas

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05620407 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataWalang naitalang resultaClinicalTrials.gov

Nob 2026

Nob 18, 2026

sa loob ng 18 araw

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05946941 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Set 2027

~ Set 2027

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07724366 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Ene 2029

Ene 1, 2029

sa loob ng 793 araw

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT04772079 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Okt 2030

Okt 31, 2030

sa loob ng 1461 araw

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07791199 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 16, 2026

03:25 PM

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib · NCT06136403 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Set 17, 2026

10:59 AM

BMYBristol-Myers Squibb

Ipinapakita ng Bristol Myers Squibb ang 2-taong data ng Sotyktu (deucravacitinib) POETYK PsA-2 OLE sa CCR-West

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

May 8, 2026

10:59 AM

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: Inaprubahan ng EC ang Sotyktu para sa aktibong PsA

Opinyon ng EMAPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 16, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

184 sa 886 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

BMYBristol-Myers SquibbMay-ari

Press release ng kumpanya May 8, 2026
Press release ng kumpanya Set 17, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06136403	Phase 2	Tapos na	Ago 18, 2026	8	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT07724366	Phase 3	Nagre-recruit	Set 1, 2027	400	0 sa 45 site ay nasa United States
NCT06220604	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 15, 2024	731	37 sa 128 site ay nasa United States
NCT06143878	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Set 17, 2024	774	50 sa 164 site ay nasa United States
NCT06444399	Phase 2	Tapos na	Set 2, 2025	7	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05946941	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 18, 2026	774	28 sa 199 site ay nasa United States
NCT05620407	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Okt 19, 2026	513	39 sa 180 site ay nasa United States
NCT05997277	Phase 2	Itinigil	Peb 25, 2025	7	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT03920267	Phase 2	Tapos na	Mar 21, 2025	261	25 sa 98 site ay nasa United States
NCT04772079	Phase 3	Nagre-recruit	Ene 1, 2029	153	0 sa 65 site ay nasa United States
NCT06532136	Phase 2	Binawi	Ene 1, 2026	0	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07791199	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Okt 31, 2030	2300
NCT06091956	Phase 2	Tapos na	May 21, 2024	12	2 sa 2 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Bristol-Myers Squibb

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

admilparantidiopathic pulmonary fibrosis (IPF)arlocabtagene autoleucelquadruple-class exposed relapsed at refractory na multiple myeloma iberdomidemultiple myeloma na relapsed o refractory izalontamab brengitecanEGFR-mutated non-small cell lung cancer at HR+/HER2- breast cancer lisocabtagene maraleucelrelapsed o refractory marginal zone lymphoma pagkatapos ng hindi bababa sa dalawang naunang linya ng systemic therapy luspaterceptanemya na nauugnay sa myelofibrosis na tumatanggap ng red blood cell transfusions kasama ang concomitant janus kinase inhibitor therapy mavacamtensymptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) sa mga kabataan (edad 12 hanggang <18 taon)mezigdomidepaulit-ulit o lumalaban na maraming myeloma nivolumabhindi pa nagamot na Stage III o IV klasikal na Hodgkin Lymphoma (cHL)RYZ101mga positibo sa somatostatin receptor (SSTR+) na gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) pagkatapos ng Lu177-based therapy zolacabtagene autoleucelMga lubos na aktibong umuulit at progresibong anyo ng maramihang sklerosis