Iniulat ng CervoMed ang magkahalong Phase 2b RewinD-LB topline para sa neflamapimod sa DLB

Ang publikasyon ng placebo-controlled na Phase 2b RewinD-LB na mga resulta ay nagpapakita na ang neflamapimod ay hindi nakamit ang pangunahing CDR-SB endpoint sa pangkalahatang ITT na populasyon ngunit nagpakita ng istatistikal na makabuluhang pagtaas sa kanang basal forebrain volume sa MRI at mas malaking benepisyo sa CDR-SB sa mga pasyente na walang AD co-pathology (na muling nagpapatunay sa Phase 2a). Sinusuportahan ng data ang isang plasma exposure-response na relasyon na may aktibidad sa trough levels na ~4 ng/mL o mas mataas, na humahantong sa pagpili ng 100 mg BID na may bagong tablet formulation para sa hinaharap na pagpapaunlad.

Mahahalagang fact

Na-file: Okt 29, 2026, 08:20 PM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Neutral
Kumpanya: CRVOCervoMed Inc.
Asset: neflamapimod
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source
trough threshold: 4 ng/mL
median drug level: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau below 21: -0.70 puntos (95% CI: -1.42 hanggang 0.01)
cdr sb ptau below 23: -0.51 puntos (95% CI: -1.16 hanggang 0.13)

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 Inihayag ng CervoMed ang Publikasyon ng Dalawang Peer-Reviewed na Mga Artikulo sa Pananaliksik na Sumusuporta sa Neflamapimod bilang isang Potensyal na Paggamot para sa Dementia with Lewy Bodies (DLB) Ang mga resulta ng placebo-controlled ng RewinD-LB na klinikal na pagsubok na inilathala sa Alzheimer’s Research & Therapy ay nagbibigay ng karagdagang ebidensya ng potensyal ng neflamapimod na pabagalin ang klinikal na pag-unlad ng sakit sa DLB Ang mga natuklasan sa translational research na inilathala sa Cells ay nagpapakita na ang neflamapimod ay humaharang sa isang pangunahing mekanismo kung saan ang neuroinflammation ay nakakasira sa mga neuron sa DLB at iba pang mga neurodegenerative na sakit BOSTON, Oktubre 29, 202

SEC 8-K