Profile ng asset

neflamapimod · CervoMed Inc. (CRVO)

Indikasyon: demensya na may Lewy bodies
Kilala rin bilang: p38α inhibitor

Kumpanya

Ang CervoMed Inc. ay isang kumpanya ng biotechnology na nasa clinical stage. Nakatuon ito sa pagbuo ng mga gamutan para sa mga neurologic disorder na may kaugnayan sa edad. Ang produkto ng kumpanya, ang Neflamapimod, ay may potensyal na gamutin at pahusayin an…

Simulan ang live na pagsusuri ng CRVO Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Set 2026

Set 30, 2026

31 araw na ang nakalipas

CRVOCervoMed Inc.

neflamapimod: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06987643 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataWalang naitalang resultaClinicalTrials.gov

Nob 2026

~ Nob 2026

CRVOCervoMed Inc.

Iniulat ng CervoMed ang positibong 12-week na datos ng NfL biomarker para sa neflamapimod sa nfvPPA sa ISFTD 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-KBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 29, 2026

08:20 PM

CRVOCervoMed Inc.

Iniulat ng CervoMed ang magkahalong Phase 2b RewinD-LB topline para sa neflamapimod sa DLB

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Okt 28, 2026

03:24 PM

CRVOCervoMed Inc.

neflamapimod · NCT06987643 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Okt 13, 2026

12:36 PM

CRVOCervoMed Inc.

Iniulat ng CervoMed ang positibong datos ng biomarker na NfL sa loob ng 12 linggo para sa neflamapimod sa nfvPPA sa ISFTD 2026

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K

Set 28, 2026

09:07 PM

CRVOCervoMed Inc.

Iniulat ng CervoMed ang bagong data ng PK para sa 50 mg neflamapimod tablet at pag-aalis ng limitasyon sa exposure ng FDA

Iba paSEC 8-K

Mar 17, 2026

08:31 PM

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed nakahanay sa FDA sa disenyo ng Phase 3 para sa neflamapimod sa DLB

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K Buksan ang record

Nob 4, 2025

12:08 PM

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed tumanggap ng feedback mula sa FDA tungkol sa Phase 3 neflamapimod DLB trial

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 29, 2026

Naabot ang primary endpointHalo-halo

Iniulat ng CervoMed ang magkahalong Phase 2b RewinD-LB topline para sa neflamapimod sa DLB

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

72 sa 123 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

CRVOCervoMed Inc.May-ari

SEC 8-K Set 28, 2026
SEC 8-K Okt 13, 2026
SEC 8-K Okt 29, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT04001517	Phase 2	Tapos na	Hun 30, 2020	91	22 sa 24 site ay nasa United States
NCT03435861	Phase 2	Tapos na	Abr 30, 2021	34	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT07033481	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Set 1, 2026	20	5 sa 7 site ay nasa United States
NCT03980938	Phase 2	Itinigil	Okt 15, 2020	15	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT05869669	Phase 2	Tapos na	May 29, 2025	159	29 sa 40 site ay nasa United States
NCT06815965	Phase 2	Tapos na	Mar 11, 2026	26	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT06987643	Phase 2	Tapos na	Set 23, 2026	45	0 sa 10 site ay nasa United States
NCT03402659	Phase 2	Tapos na	Hun 30, 2019	161	16 sa 38 site ay nasa United States