Record mula sa primary source
Natugunan ng Phase 3 IDEAL trial ang pangunahing endpoint nito: nagbigay ang seladelpar ng statistically significant composite ALP normalization (ALP ≤1.0×ULN + ≥15% drop) kumpara sa placebo sa Week 52 sa mga pasyenteng may PBC na may ALP 1–1.67×ULN habang nasa o hindi matiis ang UDCA. Ang 52-week data ay nagdaragdag sa RESPONSE dataset at nagpapatibay na ang ALP normalization ay isang klinikal na makakamit na layunin; ang buong resulta ay nakatakdang ipresenta sa isang paparating na medical congress at tatalakayin sa mga global regulators.
Gilead's Livdelzi® (Seladelpar) Nagbibigay ng Statistically Significant Composite ALP Normalization sa Phase 3 IDEAL Trial sa Primary Biliary Cholangitis (PBC) Gilead's Livdelzi® (Seladelpar) Nagbibigay ng Statistically Significant Composite ALP Normalization sa Phase 3 IDEAL Trial sa Primary Biliary Cholangitis (PBC) Gilead's Livdelzi® (Seladelpar) Nagbibigay ng Statistically Significant Composite ALP Normalization sa Phase 3 IDEAL Trial sa Primary Biliary Cholangitis (PBC) – Sinuri ng IDEAL ang Livdelzi sa mga Taong May PBC na may Mataas na ALP Levels (1-1.67xULN) habang nasa o Hindi Matiis ang UDCA – – Ipinapakita ng 52-Week Results ang Mataas at Sustained ALP Normalization at Generally Well-Tolerated Safety Profile – – Ang mga Natuklasan ay Nagdaragdag sa Lumalagong Ebidensya na S
Gilead ay magpapakita ng interim data ng Phase 3 ASSURE sa EASL 2026