Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Gilead/Merck: Natugunan ng Phase 3 topline ng ISLEND-1 at ISLEND-2 ang layunin para sa islatravir/lenacapavir
Dalawang Phase 3 na pagsubok (ISLEND-1, ISLEND-2) ang nakamit ang pangunahing endpoint ng hindi-mas mababa sa linggo 48 para sa isang beses kada linggo na oral na regimen ng islatravir/lenacapavir kumpara sa BIKTARVY o karaniwang pang-araw-araw na ART. Plano ng mga kompanya na isumite ang datos sa mga pandaigdigang regulator at ipakita ang detalyadong resulta sa hinaharap na siyentipikong kongreso.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hun 8, 2026, 08:35 PM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
GILDGilead- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
Sipi mula sa source
Gilead at Merck Ipinahayag ang Positibong Topline na Resulta Mula sa Dalawang Phase 3 na Pag-aaral na Sinusuri ang Islatravir/Lenacapavir, isang Oral na HIV na Paggamot na Isang Beses kada Linggo Gilead at Merck Ipinahayag ang Positibong Topline na Resulta Mula sa Dalawang Phase 3 na Pag-aaral na Sinusuri ang Islatravir/Lenacapavir, isang Oral na HIV na Paggamot na Isang Beses kada Linggo Gilead at Merck Ipinahayag ang Positibong Topline na Resulta Mula sa Dalawang Phase 3 na Pag-aaral na Sinusuri ang Islatravir/Lenacapavir, isang Oral na HIV na Paggamot na Isang Beses kada Linggo – Bagong Investigational na Kombinasyon na Pinagsasama ang Islatravir ng Merck, isang Susunod na Henerasyon na Nucleoside Analog na may Natatanging Mekanismo ng Aksyon, Kasama ang Reverse Transcriptase Translo