Record mula sa primary source
Positibong interim data mula sa unang 45 pasyente sa Part A ay nagpakita ng CR rates na hindi bababa sa tatlong beses na mas mataas kaysa sa control. Ang trial ay nasa track upang makumpleto ang 90-pasyente enrollment sa Setyembre 2026, kasama ang unblinded efficacy readout na naka-iskedyul para sa Disyembre 2026 hanggang Pebrero 2027 upang suportahan ang optimal-dose selection at Part B initiation sa 1H 2027.
EX-99.1 2 ex_1004839.htm EXHIBIT 99.1 ex_1004839.htm Exhibit 99.1 Moleculin Biotech Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Continued Advancement of Pivotal MIRACLE Trial - Positibong interim MIRACLE data ay nagpakita ng complete remission rates na tatlong beses na mas mataas kaysa sa control sa relapsed/refractory AML - MIRACLE trial ay sumusulong patungo sa planned 90-pasyente enrollment milestone sa Setyembre 2026 kasama ang unblinded efficacy readout sa Disyembre 2026 hanggang Pebrero 2027 timeframe - MIRACLE trial Part B initiation inaasahan sa unang kalahati ng 2027 kasunod ng optimal dose selection - Cash position, kasama ang $9.3 million na na-raise pagkatapos ng quarter-end, inaasahang pondohan ang operations hanggang sa unang quarter ng 2027 - Absence
Nakumpleto ng Moleculin ang pagbibigay ng dosis sa Bahagi A ng MIRACLE Phase 2/3 na pagsubok para sa Annamycin sa R/R AML
Moleculin: Ang pagsusuri na sinuri ng mga kapwa siyentipiko ay nagpapakita ng walang cardiotoxicity para sa Annamycin
Ipinapakita ng Moleculin ang preclinical na data ng Annamycin para sa pancreatic cancer sa AACR
Binigyan ng Mexican Patent No. 436849 ang Moleculin Biotech para sa Lung-Targeted Liposomal Annamycin Hanggang 2040
Moleculin Biotech: Atlantic Health ang magpapatakbo ng Ph1B/2 na pag-aaral ng Annamycin para sa kanser sa pancreas