Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Natugunan ng tulisokibart ng Merck ang mga endpoint ng induction sa Phase 3 ATLAS-UC sa UC
Natugunan ng pag-aaral na induction-only sa Phase 3 ATLAS-UC (Study 2) ang pangunahing endpoint nito na clinical remission ayon sa Modified Mayo Score sa linggo 12 at mga pangunahing secondary endpoint. Ang Tulisokibart ang unang anti-TL1A monoclonal antibody na nakamit ang kinalabasan na ito sa isang Phase 3 UC trial. Ang mga resulta ay ipapakita sa isang paparating na siyentipikong kongreso at ibabahagi sa mga regulatory authorities.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hun 22, 2026, 10:45 AM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
MRKMSD- Asset
- tulisokibart
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Sipi mula sa source
Natugunan ng Tulisokibart ng Merck ang Pangunahin at Pangunahing Secondary Endpoints sa Phase 3 ATLAS-UC Induction-only Study sa mga Pasyente na may Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC) Natugunan ng Tulisokibart ng Merck ang Pangunahin at Pangunahing Secondary Endpoints sa Phase 3 ATLAS-UC Induction-only Study sa mga Pasyente na may Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC) Natugunan ng Tulisokibart ng Merck ang Pangunahin at Pangunahing Secondary Endpoints sa Phase 3 ATLAS-UC Induction-only Study sa mga Pasyente na may Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC) Ang Tulisokibart ang unang anti-TL1A monoclonal antibody na nagpakita ng clinical remission sa 12 linggo sa moderately to severely active UC sa isang Phase 3 trial Ang Tulisokibart ay din