Profile ng asset

tulisokibart · MSD (MRK)

Indikasyon: katamtaman hanggang malubhang aktibong ulcerative colitis
Kilala rin bilang: MK-7240, anti-TL1A monoclonal antibody

Kumpanya

Gumagawa ang Merck ng mga produktong parmasyutiko upang gamutin ang ilang mga kondisyon sa iba't ibang therapeutic areas, kabilang ang cardiometabolic disease, kanser, at impeksyon. Sa loob ng kanser, ang immuno-oncology platform ng kumpanya, na pinangungunaha…

Simulan ang live na pagsusuri ng MRK Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Peb 2027

Peb 17, 2027

sa loob ng 109 araw

MRKMSD

tulisokibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07486960 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Inilipat mula Ago 13, 2027

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Hun 2027

Hun 15, 2027

sa loob ng 227 araw

MRKMSD

tulisokibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07133633 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Okt 2028

Okt 30, 2028

sa loob ng 730 araw

MRKMSD

tulisokibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06430801 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Dis 2037

Dis 17, 2037

sa loob ng 4065 araw

MRKMSD

tulisokibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06651281 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 30, 2026

03:21 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT06651281 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 23, 2026

03:20 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT07133633 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 20, 2026

03:22 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT07486960 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Okt 13, 2026

03:20 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT07133633 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 28, 2026

03:23 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT06052059 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 24, 2026

03:22 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT07176390 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 22, 2026

03:20 PM

MRKMSD

tulisokibart · NCT05270668 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Hun 22, 2026

10:45 AM

MRKMSD

Natugunan ng tulisokibart ng Merck ang mga endpoint ng induction sa Phase 3 ATLAS-UC sa UC

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record3 update

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 30, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

Natugunan ng tulisokibart ng Merck ang mga endpoint ng induction sa Phase 3 ATLAS-UC sa UC

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHalo-halo

Natugunan ng tulisokibart ng Merck ang mga endpoint ng induction sa Phase 3 ATLAS-UC sa UC

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

330 sa 1518 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

MRKMSDMay-ari

Press release ng kumpanya Hun 22, 2026
Press release ng kumpanya Set 30, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT05013905	Phase 2	Tapos na	Set 23, 2022	55	16 sa 37 site ay nasa United States
NCT07486960	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Peb 17, 2027	140	18 sa 50 site ay nasa United States
NCT07133633	Phase 2	Nagre-recruit	Hun 15, 2027	315	37 sa 107 site ay nasa United States
NCT06430801	Phase 3	Nagre-recruit	Okt 30, 2028	1200	87 sa 499 site ay nasa United States
NCT06651281	Phase 3	Nagre-recruit	Dis 17, 2037	1380	12 sa 37 site ay nasa United States
NCT06052059	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Ago 12, 2026	1109	76 sa 476 site ay nasa United States
NCT06956235	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Abr 2, 2026	149	19 sa 68 site ay nasa United States
NCT07176390	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Set 7, 2026	185	16 sa 61 site ay nasa United States
NCT04996797	Phase 2	Tapos na	Hun 6, 2023	178	29 sa 88 site ay nasa United States
NCT05270668	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Abr 16, 2026	154	20 sa 95 site ay nasa United States

Iba pa mula sa MSD

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

[212Pb]PSV359Mga solid tumor na positibo sa FAP-α (NSCLC, colorectal cancer)alimatravirPre-exposure prophylaxis para sa HIV-1 belzutifanunang linya na advanced clear cell renal cell carcinoma calderasibunang-linya na paggamot ng mga pasyente na may advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na may KRAS G12C-mutation at nagpapahayag ng PD-L1 (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPag-iwas sa sakit sa ibabang respiratory tract dulot ng respiratory syncytial virus (RSV) sa mga bagong silang at sanggol sa kanilang unang panahon ng RSV EIK1001Advanced na NSCLC, melanoma, kanser sa obaryo, suso, prostate, at pancreas enlicitidehypercholesterolemia, kasama ang heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH)fluralanerpaggamot at pagkontrol ng Asian longhorned tick (Haemaphysalis longicornis) at Gulf Coast tick (Amblyomma maculatum) sa loob ng 12 buwan sa mga aso IDVYNSOIlang may sapat na gulang na may virologically suppressed HIV-1 intismeran autogeneganap na na-resect na stage IIB-IV cutaneous melanoma islatravir/lenacapavirPaggamot sa HIV-1 (mga nasa hustong gulang na may pinipigilang viral load)olomorasibunang-linya na KRAS G12C-mutant non-small cell lung cancer PDS0101HPV16-positive nauulit/na-metastasize na squamous cell carcinoma ng ulo at leeg pembrolizumablahat ng solid tumor indications petosemtamabunang-linya na KRAS G12D-mutated metastatic na kanser sa bituka Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineAktibong pagbabakuna para sa pag-iwas sa invasive pneumococcal disease na dulot ng Streptococcus pneumoniae serotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F at 35B sa mga indibidwal na 2 hanggang 17 taong gulang na may mas mataas na panganib p remigromigdiabetic macular edema sacituzumab govitecan-hziyfirst-line na paggamot sa mga adult na pasyente na may unresectable locally advanced o metastatic triple-negative breast cancer sacituzumab tirumotecannakaraang hindi ginagamot na advanced non-small cell lung cancer na walang actionable genomic alterations sotatercept-csrkpulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group 1)SPR2015Mga tumor na may mutasyon sa KRAS G12D (pankreatiko, kolorektal, baga, at iba pang mga kanser)VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solid tumors (colorectal, endometrial, gastric, small intestine, biliary)zanzalintinibdating na ginamot na metastatic colorectal cancer (CRC)