Profile ng asset

intismeran autogene · MSD (MRK)

Indikasyon: ganap na na-resect na stage IIB-IV cutaneous melanoma
Kilala rin bilang: intismeran, V940, mRNA-4157, INT

Kumpanya

Gumagawa ang Merck ng mga produktong parmasyutiko upang gamutin ang ilang mga kondisyon sa iba't ibang therapeutic areas, kabilang ang cardiometabolic disease, kanser, at impeksyon. Sa loob ng kanser, ang immuno-oncology platform ng kumpanya, na pinangungunaha…

Simulan ang live na pagsusuri ng MRK Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

~

Okt 2026

~ Okt 2026

Merck ay mag-presenta ng unang datos ng Phase 3 INTerpath-001 para sa intismeran autogene + KEYTRUDA sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanyaBuwan lang

23

Abr 2027

Abr 23, 2027

sa loob ng 174 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06305767 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

08

Ene 2028

Ene 8, 2028

sa loob ng 434 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06307431 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

22

Hul 2028

Hul 22, 2028

sa loob ng 630 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06961006 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

02

Hul 2029

Hul 2, 2029

sa loob ng 975 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07221474 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

26

Okt 2029

Okt 26, 2029

sa loob ng 1091 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05933577 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

25

Hun 2030

Hun 25, 2030

sa loob ng 1333 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06077760 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

03

Set 2031

Set 3, 2031

sa loob ng 1768 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06833073 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

21

Nob 2032

Nob 21, 2032

sa loob ng 2213 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT03897881 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

16

May 2033

May 16, 2033

sa loob ng 2389 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06623422 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

22

Ago 2034

Ago 22, 2034

sa loob ng 2852 araw

intismeran autogene: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07513376 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 30, 2026

03:21 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov1 update

Okt 22, 2026

06:59 PM

Merck/Moderna ipapresenta ang Phase 3 INTerpath-001 intismeran + KEYTRUDA na mga resulta sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Okt 19, 2026

03:20 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 16, 2026

03:23 PM

intismeran autogene · NCT06623422 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 13, 2026

10:45 AM

Merck na magtatanghal ng unang datos ng Phase 3 INTerpath-001 para sa intismeran autogene + KEYTRUDA sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Okt 9, 2026

03:21 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 1, 2026

03:23 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 30, 2026

11:15 AM

Itinalaga ng Moderna ang COO, Nag-ulat ng Positibong Phase 3 para sa Intismeran Autogene (mRNA-4157) kasama ang Merck

Partnership / kasunduan sa lisensyaSEC 8-K Buksan ang record

Set 28, 2026

03:21 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 18, 2026

03:21 PM

intismeran autogene · NCT07513376 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record2 update

Ago 19, 2026

10:45 AM

Merck/Moderna: INTerpath-001 Phase 3 nakamit ang RFS at DMFS endpoints

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record1 update

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 30, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

Merck/Moderna: INTerpath-001 Phase 3 nakamit ang RFS at DMFS endpoints

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

277 sa 1210 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

MRNAModernaPartner

MRKMSDMay-ari

MRNAModernaMay-ari

SEC 8-K Set 30, 2026

MRKMSDPartner

SEC 8-K Set 30, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06307431	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Ene 8, 2028	272	11 sa 63 site ay nasa United States
NCT06961006	Phase 2	Nagre-recruit	Hul 22, 2028	160	5 sa 38 site ay nasa United States
NCT07513376	Phase 3	Nagre-recruit	Ago 22, 2034	876	26 sa 124 site ay nasa United States
NCT05933577	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Okt 26, 2029	1089	34 sa 165 site ay nasa United States
NCT03897881	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 21, 2032	267	17 sa 23 site ay nasa United States
NCT06833073	Phase 2	Nagre-recruit	Set 3, 2031	308	20 sa 89 site ay nasa United States
NCT06305767	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Abr 23, 2027	230	10 sa 74 site ay nasa United States
NCT06077760	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Hun 25, 2030	868	68 sa 229 site ay nasa United States
NCT07221474	Phase 2	Nagre-recruit	Hul 2, 2029	180	11 sa 55 site ay nasa United States
NCT06295809	Phase 2/3	Itinigil	Mar 5, 2026	46	21 sa 106 site ay nasa United States
NCT06623422	Phase 3	Nagre-recruit	May 16, 2033	680	54 sa 245 site ay nasa United States

Iba pa mula sa MSD

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

[212Pb]PSV359Mga solid tumor na positibo sa FAP-α (NSCLC, colorectal cancer)alimatravirPre-exposure prophylaxis para sa HIV-1 belzutifanunang linya na advanced clear cell renal cell carcinoma calderasibunang-linya na paggamot ng mga pasyente na may advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) na may KRAS G12C-mutation at nagpapahayag ng PD-L1 (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPag-iwas sa sakit sa ibabang respiratory tract dulot ng respiratory syncytial virus (RSV) sa mga bagong silang at sanggol sa kanilang unang panahon ng RSV EIK1001Advanced na NSCLC, melanoma, kanser sa obaryo, suso, prostate, at pancreas enlicitidehypercholesterolemia, kasama ang heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH)fluralanerpaggamot at pagkontrol ng Asian longhorned tick (Haemaphysalis longicornis) at Gulf Coast tick (Amblyomma maculatum) sa loob ng 12 buwan sa mga aso IDVYNSOIlang may sapat na gulang na may virologically suppressed HIV-1 islatravir/lenacapavirPaggamot sa HIV-1 (mga nasa hustong gulang na may pinipigilang viral load)olomorasibunang-linya na KRAS G12C-mutant non-small cell lung cancer PDS0101HPV16-positive nauulit/na-metastasize na squamous cell carcinoma ng ulo at leeg pembrolizumablahat ng solid tumor indications petosemtamabunang-linya na KRAS G12D-mutated metastatic na kanser sa bituka Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineAktibong pagbabakuna para sa pag-iwas sa invasive pneumococcal disease na dulot ng Streptococcus pneumoniae serotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F at 35B sa mga indibidwal na 2 hanggang 17 taong gulang na may mas mataas na panganib p remigromigdiabetic macular edema sacituzumab govitecan-hziyfirst-line na paggamot sa mga adult na pasyente na may unresectable locally advanced o metastatic triple-negative breast cancer sacituzumab tirumotecannakaraang hindi ginagamot na advanced non-small cell lung cancer na walang actionable genomic alterations sotatercept-csrkpulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group 1)SPR2015Mga tumor na may mutasyon sa KRAS G12D (pankreatiko, kolorektal, baga, at iba pang mga kanser)tulisokibartkatamtaman hanggang malubhang aktibong ulcerative colitis VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solid tumors (colorectal, endometrial, gastric, small intestine, biliary)zanzalintinibdating na ginamot na metastatic colorectal cancer (CRC)

intismeran autogene · MSD (MRK) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI