Merck/Moderna: INTerpath-001 Phase 3 nakamit ang RFS at DMFS endpoints

Phase 3 INTerpath-001 nakamit ang pangunahing RFS endpoint at mahalagang pangalawang DMFS endpoint para sa intismeran autogene kasama ang KEYTRUDA kumpara sa KEYTRUDA lamang sa resected stage IIB-IV melanoma. Ito ang unang positibong Phase 3 readout para sa isang individualized neoantigen therapy at ang unang nagpakita ng clinically meaningful improvement kumpara sa KEYTRUDA monotherapy sa adjuvant melanoma setting. Plano ng Merck at Moderna na ipresenta ang data sa isang paparating na medical meeting at makipag-ugnayan sa mga regulator tungkol sa filing submissions.

Mahahalagang fact

Na-file: Ago 19, 2026, 10:45 AM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: MRKMSD
Asset: intismeran autogene
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
HR RFS: 0.51
HR dmfs: 0.411
RFS reduction: 49%
dmfs reduction: 59%

Sipi mula sa source

Merck at Moderna Nag-anunsyo ng Phase 3 INTerpath-001 Trial ng Intismeran Autogene Kasama ang KEYTRUDA na Nakamit ang Endpoints ng RFS at DMFS Merck at Moderna Nag-anunsyo ng Phase 3 INTerpath-001 Trial ng Intismeran Autogene Kasama ang KEYTRUDA® na Nakamit ang Endpoints ng Recurrence-Free Survival (RFS) at Distant Metastasis-Free Survival (DMFS) sa mga Pasyente na may Completely Resected Stage IIB-IV Melanoma I-save August 19, 2026 6:45 am EDT Unang at tanging combination regimen na nagpakita ng statistically significant at clinically meaningful improvements sa RFS at DMFS kumpara sa KEYTRUDA lamang para sa mga pasyenteng ito sa adjuvant melanoma setting Plano ng mga Kumpanya na ipresenta ang data sa isang paparating na international medical meeting at makikipag-ugnayan sa mga regula

Press release ng kumpanya