Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Nag-ulat ang Ocugen ng positibong paunang Phase 2 data para sa OCU410 sa GA
Inilalantad ng press release ang istatistikong makabuluhang 12-buwang anatomic efficacy mula sa patuloy na Phase 2 ArMaDa trial ng OCU410, na nagpapakita ng 46% lesion-growth reduction kumpara sa control. Walang naiulat na drug-related serious adverse events sa 60 pasyente sa Phase 1/2. Muling binibigyang-diin ng kumpanya ang plano nitong simulan ang Phase 3 sa 2026 at target ang BLA filing sa 2028.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Ene 15, 2026, 01:31 PM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
OCGNOcugen- Asset
- OCU410
- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
- P-value
- <0.05
- Walang progresyon
- 20%
- Preserbasyon ng EZ
- 27%
- Pagbawas ng lesyon
- 31%
- Pagbawas ng lesyon (30% pataas)
- 75%
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 tm263269d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Inihayag ng Ocugen ang Positibong Paunang Phase 2 Data mula sa OCU410 Modifier Gene Therapy para sa Geographic Atrophy na Sekundaryo sa Dry Age-Related Macular Degeneration · Ipinapakita ng Phase 2 (~50% ng mga pasyenteng nasuri hanggang ngayon sa 12 buwan) ang 46% lesion growth reduction vs. control · Walang naiulat na OCU410-related serious adverse events sa Phase 1 at Phase 2 clinical trials hanggang ngayon MALVERN, Pa., January 15, 2026 (Globe Newswire) — Ocugen, Inc. (Ocugen o ang Kumpanya) (NASDAQ: OCGN), isang pioneering biotechnology leader sa gene therapies para sa blindness diseases, ay nag-anunsyo ngayon ng positibong preliminary 12-buwang data (~50% ng mga pasyenteng nasuri hanggang ngayon) mula sa Phase 2 ArMaDa c
Higit pa tungkol sa asset na ito
Kapansin-pansin
Ago 6, 2026
12:30 PM
OCGNOcugenNakatanggap ang Ocugen ng FDA RMAT designation para sa OCU410 sa GA