Record mula sa primary source
Ang Phase 3 MagnetisMM-32 na pagsubok ay nakamit ang pangunahing endpoint nito na progression-free survival, kung saan ipinakita ng ELREXFIO ang istatistikal na makabuluhan at klinikal na makabuluhang benepisyo kumpara sa pagpili ng imbestigador ng tatlong karaniwang regimen (EloPd, PVd o Kd) sa mga pasyente na may RRMM na umunlad pagkatapos ng anti-CD38 therapy at lenalidomide. Ang median PFS ay hindi pa naabot at ang tinantyang 18-month PFS ay 68%; ang data ng OS ay nananatiling hindi pa sapat. Plano ng Pfizer na isumite ang data sa mga global regulator.
Ang ELREXFIO ng Pfizer ay Lumalampas sa Mga Karaniwang Regimen at Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa Phase 3 Pag-aaral sa Relapsed o Refractory Multiple Myeloma Ang ELREXFIO ng Pfizer ay Lumalampas sa Mga Karaniwang Regimen at Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa Phase 3 Pag-aaral sa Relapsed o Refractory Multiple Myeloma Ang ELREXFIO ng Pfizer ay Lumalampas sa Mga Karaniwang Regimen at Nakamit ang Pangunahing Endpoint sa Phase 3 Pag-aaral sa Relapsed o Refractory Multiple Myeloma Sa Phase 3 MagnetisMM-32 na pagsubok, ipinakita ng ELREXFIO ang klinikal na makabuluhan at istatistikal na makabuluhang benepisyo para sa mga pasyente na ang sakit ay umunlad pagkatapos ng anti-CD38 therapy at lenalidomide, na may median PFS na hindi pa naabot Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ay inihayag ngayon ang m