Record mula sa primary source
Nakumpleto na ng PMV ang enrollment ng mga pasyenteng may platinum-resistant/refractory ovarian cancer para sa primary analysis sa Phase 2 monotherapy portion ng PYNNACLE trial. Plano na ngayon ng kumpanya na magsumite ng NDA para sa accelerated approval ng rezatapopt sa indikasyong ito sa unang quarter ng 2027.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Iniulat ng PMV Pharmaceuticals ang mga Resulta sa Pinansya at Mga Highlight ng Korporasyon para sa Ikalawang Quarter ng 2026 • Nakumpleto na ang enrollment ng mga pasyenteng may platinum-resistant/refractory ovarian cancer para sa primary analysis sa Phase 2 monotherapy portion ng PYNNACLE clinical trial • Plano ng paghahain ng rezatapopt NDA para sa platinum-resistant/refractory ovarian cancer sa unang quarter ng 2027 • Cash, cash equivalents, at marketable securities na $79.4 million hanggang Hunyo 30, 2026 na nagbibigay ng inaasahang cash runway hanggang sa ikalawang quarter ng 2027 PRINCETON, N.J., Agosto 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” o ang “Kumpanya”; Nasdaq: PMVP), isang precision onc
rezatapopt · NCT04585750 update ng rehistro
PMVP: Binigyan ng FDA ng Orphan Drug Designation ang Rezatapopt para sa TP53 Y220C ovarian cancer
PMVP: binigyan ng FDA Orphan Drug Designation ang rezatapopt para sa TP53 Y220C ovarian cancer
PMV Pharma: PYNNACLE Phase 2 data sa AACR-NCI-EORTC 2025