Record mula sa primary source

Decision-gradePag-apruba ng FDA

Regeneron Pharmaceuticals Inc · Pinahintulutan ng FDA ang Eydenzelt (aflibercept-boav)

FDA's Purple Book lists BLA 761377 (Eydenzelt, aflibercept-boav; CELLTRION, Inc., CDER) as licensed on 2025-10-02.

Mahahalagang fact

Na-file
Okt 2, 2025, 12:00 AM
Kaganapan
Pag-apruba ng FDA
Direksyon
Positibo
Pinagmulan
Pinagmulan
Kumpiyansa
May source

Higit pa tungkol sa asset na ito

Kapansin-pansin
Set 16, 2026
03:22 AM
REGNRegeneron

aflibercept · update sa rehistro ng NCT07705555

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov