Record mula sa primary source

Decision-gradeTopline na resulta

Inihayag ng SpyGlass Pharma ang positibong 12-buwan na Phase 1/2 topline para sa BIM-IOL System

Natugunan ng Phase 1/2 trial ang mga pangunahing efficacy endpoints nito, na nagpapakita ng 34-42% IOP reduction at 96-98% medication-free rates sa 12 buwan. Ang mga vision outcomes ay tumugma sa state-of-the-art monofocal IOLs, na may 100% nakamit ang 20/32 o mas mahusay na BCDVA. Ang safety profile ay katulad ng routine cataract surgery, na sumusuporta sa pag-unlad patungo sa Phase 3.

Mahahalagang fact

Na-file
Mar 9, 2026, 08:05 PM
Kaganapan
Topline na resulta
Direksyon
Positibo
Pinagmulan
SEC 8-K
Kumpiyansa
May source
Karaniwang BCDVA
20/20 na paningin (86 titik)
Pagbawas ng IOP sa 39mcg
42%
Pagbawas ng IOP sa 78mcg
34%
BCDVA na 20/32 o mas mahusay
100%
Pagbawas ng IOP sa kontrol
35%
Walang gamot sa 39mcg
96%
Walang gamot sa 78mcg
98%

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inihayag ng SpyGlass Pharma ang Positibong Topline 12-Buwan na Phase 1/2 Trial Results para sa Makabagong BIM-IOL System Nito • 97% ng mga pasyente na nakatanggap ng BIM-IOL System ay wala nang topical IOP-lowering therapy sa 12-buwan • 100% ng mga pasyente ng BIM-IOL System ay nakamit ang 20/32 o mas mahusay na BCDVA at isang mean BCDVA na katumbas ng 20/20 vision, na nagpapakita ng mataas na kalidad ng vision, performance na naaayon sa state-of-the-art IOLs sa control group • Ang kabuuang safety results ay katulad ng routine cataract surgery ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), isang late-stage biopharmaceutical company, ngayon ay nagpahayag ng positibong 12-buwan na re

SEC 8-K

Higit pa tungkol sa asset na ito

Kapansin-pansin
Ago 6, 2026
08:16 PM
SGPSpyGlass Pharma

SpyGlass: Phase 3 BIM-IOL enrollment nasa tamang landas para sa 2027 completion

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K