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IceCure termine la première cryoablation ProSense dans l'étude post-commercialisation ChoICE sur le cancer du sein

IceCure a traité le premier patient dans son étude post-commercialisation ChoICE autorisée par la FDA au West Cancer Center. L'étude générera des données en vie réelle sur la cryoablation ProSense pour le cancer du sein à faible risque et les sites participants serviront également de sites commerciaux.

IceCure présente les données de cryoablation du cancer du sein ProSense à l'EUSOBI 2026

IceCure a mis en avant des données à 12 mois montrant un taux de réponse objective de 97,5 % avec cryoablation plus thérapie endocrinienne et un taux de réponse objective de 91,7 % avec cryoablation seule lors de la réunion EUSOBI 2026. ProSense a été présenté dans des sessions scientifiques, des affiches et deux ateliers très fréquentés, signalant un fort intérêt des médecins européens pour la cryoablation du sein.

IceCure ajoute Legacy Health comme nouveau site américain pour l'étude ChoICE ProSense dans le cancer du sein à faible risque

IceCure Medical a ajouté Legacy Health à Portland, en Oregon, comme nouveau site clinique pour son étude ChoICE post-commercialisation approuvée par la FDA évaluant la cryoablation ProSense pour le cancer du sein à faible risque. L'étude vise à recruter environ 400 patientes dans jusqu'à 30 sites aux États-Unis afin de générer des données supplémentaires de sécurité et d'efficacité en vie réelle. Le Dr Nathalie Johnson sera co-investigatrice principale sur le nouveau site.