AZTR Azitra

Azitra élargit l'éligibilité de l'essai de phase 1/2 d'ATR-04 aux éruptions cutanées liées aux inhibiteurs de KRAS/MEK et à la NF1

Azitra a modifié le protocole de phase 1/2 (NCT06830863) de l'ATR-04 topique (ATR04-484) pour ajouter des patients présentant une éruption cutanée due aux inhibiteurs de KRAS et de MEK, y compris ceux atteints de neurofibromatose de type 1. Les modifications raccourcissent également les périodes de sevrage des antibiotiques et des stéroïdes pour accélérer le recrutement. Cela élargit le programme au-delà de l'objectif initial sur les inhibiteurs d'EGFR suite à la recommandation du comité d'examen de la sécurité de passer à la cohorte 2.

Azitra annonce des données ex vivo pour ATR-COSF et une présentation à BIO-Europe

Azitra a rapporté des données positives ex vivo sur des explants de peau humaine pour son candidat cosmétique ATR-COSF montrant une réduction des rides et une amélioration de l'élasticité. La société présentera des résultats détaillés lors de la conférence BIO-Europe le 10 novembre 2026 et s'attend à des résultats initiaux de la première étude chez l'homme d'ici la fin de l'année.

Azitra fait progresser l'essai de phase 1/2 d'ATR-04 vers la cohorte 2

Azitra a terminé l'administration des doses dans la cohorte 1 de l'essai de phase 1/2 d'ATR-04. Le comité d'examen de la sécurité a autorisé le passage à la cohorte 2.