Profil de l'actif

BHV-1300 · Biohaven (BHVN)

Indication: Maladie de Basedow
Dossier: NCT07661056
Aussi connu sous: MoDE extracellular protein degrader, BHV-1310, BHV-1320, MoDE pan IgG degraders

Société

Biohaven Ltd est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de traitements révolutionnaires dans des domaines thérapeutiques clés, notamment l'immunologie, les neurosciences et l'oncologie. …

Lancer l'analyse en direct de BHVN Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

~

janv. 2028

~ janv. 2028

BHV-1300 : l'essai de Phase 3 NCT07661056 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

19 oct. 2026

15:25

BHV-1300 · NCT07661056 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

15 oct. 2026

21:18

Biohaven accorde une licence des dégradeurs d'IgG MoDE BHV-1300 à Ono au Japon/Asie

Partenariat / accord de licenceSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

13 oct. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

8 oct. 2026

16:00

Biohaven accorde une licence sur le portefeuille de dégradeurs d'IgG BHV-1300 à Ono Pharma au Japon et dans certaines régions asiatiques

Partenariat / accord de licenceCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

6 oct. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

1 oct. 2026

15:22

BHV-1300 · NCT07661056 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

17 sept. 2026

15:23

BHV-1300 · NCT07661056 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

29 juin 2026

11:30

Biohaven lance un essai pivot de phase 3 de BHV-1300 dans la maladie de Basedow

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 19 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

53 des 56 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Yale University Non coté aux États-UnisPartenaire

Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

BHVNBiohavenPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07661056	Phase 3	Recrutement en cours	1 janv. 2028	300	53 sites sur 56 aux États-Unis

Autres actifs de Biohaven

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

BHV-1530tumeurs solides avancées ou métastatiques (y compris le cancer urothélial, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le cancer du poumon non à petites cellules et les tumeurs altérées par FGFR3)opakalimépilepsie focale réfractaire troriluzoleataxie spinocérébelleuse (SCA)

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