Profil de l'actif

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indication: CBNPC avancé, mélanome, cancers de l'ovaire, du sein, de la prostate, du pancréas
Aussi connu sous: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006, PARP1 inhibitor, EIK1003-001, TLR7/8 dual-agonist

Société

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, dédiée à la construction d'une organisation mondiale et entièrement intégrée développant des médicaments importants pour répondre à de graves besoins médicaux non satisfaits. …

Lancer l'analyse en direct de EIKN Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

~

oct. 2026

~ oct. 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics : sept résumés acceptés pour ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-KMois seulement

~

déc. 2026

~ déc. 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2 NCT06246110 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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Trimestre seulement

~ Trimestre seulement

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) présente des données mises à jour sur EIK1001 + pembro/chimio issues de l'essai TeLuRide-005 à l'ESMO 2026

Résultats d'essaiSEC 8-KTrimestre seulement

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déc. 2028

~ déc. 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06907043 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

mars 2029

~ mars 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07262619 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

déc. 2035

~ déc. 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06697301 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

31

déc. 2035

31 déc. 2035

dans 3348 jours

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07365319 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 oct. 2026

15:23

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

26 oct. 2026

10:00

EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) présente des données mises à jour sur EIK1001 + pembro/chimio issues de l'essai TeLuRide-005 à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

23 oct. 2026

13:15

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics présente des données mises à jour de phase 1/2 pour EIK1003 à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

20 oct. 2026

15:20

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

6 oct. 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

2 oct. 2026

15:24

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

22 sept. 2026

15:21

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

17 sept. 2026

15:22

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

13 août 2026

20:06

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics : sept résumés acceptés pour l'ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

84 des 252 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

EIKNEikon TherapeuticsPropriétaire

MRKMSDPartenaire

SEC 8-K 26 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06246110	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	70	38 sites sur 38 aux États-Unis
NCT06907043	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2028	130	6 sites sur 10 aux États-Unis
NCT06697301	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 déc. 2035	740	14 sites sur 127 aux États-Unis
NCT07365319	Phase 2/3	Recrutement en cours	31 déc. 2035	750	16 sites sur 32 aux États-Unis
NCT07262619	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 mars 2029	160	10 sites sur 45 aux États-Unis

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