Profil de l'actif

EIK1001 · Eikon Therapeutics (EIKN)

Indication: CBNPC avancé, mélanome, cancers de l'ovaire, du sein, de la prostate, du pancréas
Aussi connu sous: EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006

Société

Eikon Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, dédiée à la construction d'une organisation mondiale et entièrement intégrée développant des médicaments importants pour répondre à de graves besoins médicaux non satisfaits. …

Lancer l'analyse en direct de EIKN Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics : sept résumés acceptés pour ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-KMois seulement

déc. 2026

~ déc. 2026

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2 NCT06246110 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2028

~ déc. 2028

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06907043 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2029

~ mars 2029

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07262619 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2035

~ déc. 2035

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06697301 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2035

31 déc. 2035

dans 3393 jours

EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07365319 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

13 août 2026

20:06

EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics : sept résumés acceptés pour l'ESMO 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

74 des 188 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

EIKNEikon TherapeuticsPropriétaire

SEC 8-K 13 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07365319	Phase 2/3	Recrutement en cours	31 déc. 2035	750	16 sites sur 23 aux États-Unis
NCT06907043	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2028	130	6 sites sur 10 aux États-Unis
NCT06246110	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	70	38 sites sur 38 aux États-Unis
NCT06697301	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 déc. 2035	740	11 sites sur 107 aux États-Unis
NCT07262619	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 mars 2029	160	3 sites sur 10 aux États-Unis