Profil de l'actif

imdusiran · Arbutus Biopharma (ABUS)

Indication: hépatite B chronique
Aussi connu sous: AB-729

Société

Arbutus Biopharma Corp est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur les maladies infectieuses. La société met à profit son expertise approfondie en virologie pour identifier et développer de nouvelles thérapies avec des mécanismes d'action dist…

Lancer l'analyse en direct de ABUS Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2026

1 déc. 2026

dans 76 jours

ABUSArbutus Biopharma

imdusiran : l'essai de Phase 2 NCT06154278 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

13 mai 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus : la FDA accorde la désignation Fast Track à l'imdusiran (AB-729)

Désignation FDASEC 8-K

Notable

15 avr. 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus : la FDA accorde la désignation Fast Track à l’imdusiran pour l’hépatite B chronique

Désignation FDASEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

7 des 62 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ABUSArbutus BiopharmaPropriétaire

SEC 8-K 15 avr. 2026
SEC 8-K 13 mai 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06245291	Phase 2	Retiré	1 août 2024	0	0 sites sur 22 aux États-Unis
NCT04820686	Phase 2	Arrêté	30 mars 2023	65	0 sites sur 20 aux États-Unis
NCT04980482	Phase 2	Terminé	13 mars 2025	43	6 sites sur 17 aux États-Unis
NCT04847440	Phase 2	Arrêté	1 sept. 2022	40	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06154278	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2026	10	1 sites sur 1 aux États-Unis