Profil de l'actif

paxalisib · Kazia Therapeutics (KZIA)

Indication: épilepsie réfractaire associée à une dysplasie corticale focale de type 2 (FCD T2) et à une sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC)
Aussi connu sous: SVG103

Société

Kazia Therapeutics Ltd est une société de biotechnologie axée sur le développement de médicaments pharmaceutiques en oncologie. La société possède un portefeuille de candidats en développement couvrant diverses technologies ciblant de multiples indications can…

Lancer l'analyse en direct de KZIA Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT03994796 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2026

1 déc. 2026

dans 39 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT04906096 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

févr. 2027

~ févr. 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07287202 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2027

31 déc. 2027

dans 434 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT05009992 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2028

~ juin 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT03970447 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2029

19 janv. 2029

dans 819 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07391215 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2030

~ déc. 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06208657 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2035

31 déc. 2035

dans 3356 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT07447076 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

28 sept. 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Mise à jour du registre NCT03994796

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

25 sept. 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

22 sept. 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics : Sovargen a administré le premier patient dans l'essai de phase 1b/2a de paxalisib dans la FCD T2 et la TSC

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 28 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

507 des 558 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Sovargen Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

KZIAKazia TherapeuticsPropriétaire

Communiqué de la société 22 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05009992	Phase 2	Recrutement en cours	31 déc. 2027	360	19 sites sur 32 aux États-Unis
NCT04906096	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2026	25	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06208657	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2030	90	0 sites sur 14 aux États-Unis
NCT03994796	Phase 2	Actif, sans recrutement	13 nov. 2025	50	435 sites sur 435 aux États-Unis
NCT07391215	Phase 1/2	Recrutement en cours	19 janv. 2029	64	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07447076	Phase 2	Recrutement en cours	31 déc. 2035	29	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT03970447	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 juin 2028	2250	42 sites sur 63 aux États-Unis
NCT05183204	Phase 2	Terminé	10 août 2026	24	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07287202	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 févr. 2027	12	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT03522298	Phase 2	Terminé	30 mars 2023	30	6 sites sur 6 aux États-Unis