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KZIA Kazia Therapeutics

Kazia Therapeutics Ltd est une société de biotechnologie axée sur le développement de médicaments pharmaceutiques en oncologie. La société possède un portefeuille de candidats en développement couvrant diverses technologies ciblant de multiples indications cancéreuses. Son programme principal est le Paxalisib, un inhib…

Actifs enregistrés: paxalisib

Lancer l'analyse en direct de KZIA Lancer l'analyse IA à 8 agents Tous les événements du secteur →

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de KZIA, y compris ceux récemment décidés.

octobre 2026

oct. 2026

~ oct. 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT03994796 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

décembre 2026

déc. 2026

1 déc. 2026

dans 39 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT04906096 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

février 2027

févr. 2027

~ févr. 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07287202 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

décembre 2027

déc. 2027

31 déc. 2027

dans 434 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT05009992 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2028

~ juin 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT03970447 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janvier 2029

janv. 2029

19 janv. 2029

dans 819 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07391215 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

décembre 2030

déc. 2030

~ déc. 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06208657 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

décembre 2035

déc. 2035

31 déc. 2035

dans 3356 jours

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib : l'essai de Phase 2 NCT07447076 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de KZIA, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

DécisifSignificatifNotableMineur

28 sept. 2026

15:22

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · Mise à jour du registre NCT03994796

achèvement_principal : 2026-10 → 2025-11-13

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

25 sept. 2026

15:20

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 mise à jour du registre

statut : SUSPENDU → TERMINÉ ; achèvement_primaire : 2026-06 → 2026-08-10 ; achèvement : 2026-06 → 2026-08-10 ; recrutement : 33 → 24 ; raison_arrêt : En attente des résultats de l'analyse intermédiaire →

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

22 sept. 2026

19:30

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics : Sovargen a administré le premier patient dans l'essai de phase 1b/2a de paxalisib dans la FCD T2 et la TSC

Sovargen a administré le premier patient dans son essai de phase 1b/2a de paxalisib (SVG103) pour l'épilepsie réfractaire dans la FCD T2 et la TSC. Cela déclenche un paiement d'étape de développement de 2 M$ à Kazia dans le cadre de leur accord de licence de 2024 et élargit le développement de paxalisib aux troubles rares des crises non oncologiques.

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société