Profil de l'actif

roluperidone · Minerva Neurosciences (NERV)

Indication: symptômes négatifs de la schizophrénie

Société

Minerva Neurosciences Inc est une société biopharmaceutique à un stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de certains candidats produits exclusifs pour traiter les patients souffrant de maladies du système nerveux central (SNC). Son can…

Lancer l'analyse en direct de NERV Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2027

~ déc. 2027

NERVMinerva Neurosciences

roluperidone : l'essai de Phase 3 NCT07565428 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

11 mars 2026

11:07

NERVMinerva Neurosciences

Minerva prévoit un essai de Phase 3 confirmatoire de rolupéridone au T2 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Notable

22 oct. 2025

00:25

NERVMinerva Neurosciences

Minerva lève jusqu'à 200 M$ pour financer l'essai de phase 3 et la resoumission de l'AMM de rolupéridone

AutreSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

26 des 52 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

NERVMinerva NeurosciencesPropriétaire

SEC 8-K 22 oct. 2025
SEC 8-K 11 mars 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07565428	Phase 3	Recrutement en cours	1 déc. 2027	380	13 sites sur 13 aux États-Unis
NCT03397134	Phase 3	Terminé	26 mai 2020	515	13 sites sur 39 aux États-Unis