Profil de l'actif

tegoprubart · Eledon (ELDN)

Indication: diabète de type 1 avec maladie rénale chronique

Société

Eledon Pharmaceuticals Inc est une société de biotechnologie à un stade clinique qui utilise son expertise en immunologie pour cibler la voie du ligand CD40 afin de développer des thérapies visant à protéger les organes transplantés et à prévenir le rejet, ain…

Lancer l'analyse en direct de ELDN Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

mars 2029

~ mars 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06305286 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2029

~ mars 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 3 NCT07835581 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2029

~ déc. 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 2 NCT06126380 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2030

31 janv. 2030

dans 1188 jours

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07592000 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

22 oct. 2026

02:00

ELDNEledon

L'essai de transplantation d'îlots avec tegoprubart d'Eledon s'étend aux patients atteints de DT1 avec MRC

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 21 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

56 des 89 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Breakthrough T1D Non coté aux États-UnisPartenaire

ELDNEledonPropriétaire

Communiqué de la société 22 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07835581	Phase 3	Recrutement non commencé	1 mars 2029	620
NCT06126380	Phase 2	Inscription sur invitation	1 déc. 2029	132	26 sites sur 43 aux États-Unis
NCT07592000	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 janv. 2030	10	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06305286	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	1 mars 2029	70	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05983770	Phase 2	Terminé	11 sept. 2025	127	27 sites sur 43 aux États-Unis