Biopharma · Approbations FDA · Action

ELDN Eledon

Eledon Pharmaceuticals Inc est une société de biotechnologie à un stade clinique qui utilise son expertise en immunologie pour cibler la voie du ligand CD40 afin de développer des thérapies visant à protéger les organes transplantés et à prévenir le rejet, ainsi qu'à traiter la sclérose latérale amyotrophique. Son comp…

Actifs enregistrés: tegoprubart

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de ELDN, y compris ceux récemment décidés.

mars 2029

~ mars 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06305286 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2029

~ mars 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 3 NCT07835581 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

décembre 2029

déc. 2029

~ déc. 2029

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 2 NCT06126380 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janvier 2030

janv. 2030

31 janv. 2030

dans 1188 jours

ELDNEledon

tegoprubart : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07592000 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de ELDN, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

DécisifSignificatifNotableMineur

22 oct. 2026

02:00

ELDNEledon

L'essai de transplantation d'îlots avec tegoprubart d'Eledon s'étend aux patients atteints de DT1 avec MRC

L'essai financé par Breakthrough T1D inclut désormais les personnes atteintes de diabète de type 1 et de maladie rénale chronique de stade 1 à 3a recevant des transplants de cellules d'îlots avec une immunosuppression par tegoprubart. C'est la première fois que cette population est incluse dans des études de transplantation d'îlots, en remplaçant le tacrolimus pour potentiellement protéger la fonction rénale. L'étude multicentrique recrute à l'Université de Chicago et à l'Université de Miami.

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société